Анализ крови матери позволит с высокой точностью выявить синдром Дауна у ребенка

Точный генетический тест крови на выявление признаков синдрома Дауна может спасти беременных женщин от неприятных инвазивных тестов вроде пункции плодного пузыря, амниоцентеза, грозящей выкидышем, заявляют эксперты. Согласно статистике, примерно одна женщина из ста, прошедших инвазивное вмешательства, теряет ребенка, отмечает BBC.

Известно, дети с синдромом Дауна имеют лишнюю копию 21 хромосомы. Это вызывает физические и умственные нарушения. В виду того, что ДНК может передаваться через плаценту от ребенка к матери, обычный анализ крови матери покажет наличие лишней хромосомы. Ученые надеются включить данный тест в повседневную практику медицинских учреждений.

Исследование, привлекшее 753 беременные женщины в Гонконге, Британии и Голландии, показывает: внедрение теста крови позволит снизить количество инвазивных тестов примерно на 98%. Проведение неинвазивного тестирования даст возможность многим женщинам избежать опасного вмешательства, если их дети здоровы. Потом, инвазивное тестирование не гарантирует стопроцентный результат.

Профессор Кипрос Николэдес из Королевского колледжа в Лондоне, руководивший исследованием вместе с коллегами из Китайского университета Гонконга, уверен: тест крови понравится женщинам, ведь многие боятся грубого вмешательства. Пока тест еще слишком дорог, однако специалисты работают над этой проблемой. Конечная цель – полностью вытеснить инвазивные тесты, обеспечив 100%-ю точность диагностики.

Вопросы, ответы, комментарии