FDA одобрило применение Wegovy для снижения сердечно-сосудистых рисков

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило применение препарата Wegovy компании Novo Nordisk для снижения риска инсульта и инфаркта миокарда у взрослых пациентов с избыточной массой тела или ожирением в отсутствие сахарного диабета.

Широко используемый препарат компании Novo Оземпик, предназначенный для лечения сахарного диабета, и препарат для снижения массы тела Wegovy, действующим веществом которых является семаглутид, относятся к классу агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1). Первоначально препараты были разработаны для лечения сахарного диабета 2-го типа. Они также снижают аппетит и способствуют замедлению процесса опорожнения желудка.

Пациенты с ожирением или избыточной массой тела имеют «более высокий риск развития инфаркта миокарда, инсульта, а также смерти от сердечно-сосудистых заболеваний. Разработка препаратов, которые снижают такие риски, является важным достижением в области общественного здравоохранения», — сказал Джон Шарреттс, руководитель отдела FDA по лечению сахарного диабета, нарушений липидного обмена и ожирения.

Миллионы людей уже получают препараты Novo, а выданное FDA разрешение назначать их по сердечно-сосудистым показаниям, позволит расширить круг пациентов, применяющих данные препараты.

Вопросы, ответы, комментарии