Три генетических родителя – новый подход к лечению наследственных митохондриальных заболеваний

Ученым удалось получить зиготу, содержащую хромосомы двух биологических родителей, и митохондрии независимого донора.  Мутации в митохондриях – энергетических станциях клетки, имеющих собственный генетическийт  аппарат – могупровоцировать развитие разнообразных патологий.

Самыми опасными являются слепота, слабоумие и сердечная недостаточность. Время начала развития таких нарушений и их выраженность могут варьировать, но общим правилом является поражение тканей и органов, активно потребляющих энергию, таких как мозг, сердце, скелетные мышцы. Полностью избавиться от заболеваний такого типа невозможно. Впрочем, ученые сохраняют надежду на профилактику заболеваний, связанных с митохондриями, с помощью технологий искусственного оплодотворения. 

Один из многообещающих подходов был разработан в Подразделении репродукции и развития национального центра исследования приматов в университете здоровья и науки штата Орегон, США (Division of Reproductive & Developmental Sciences, Oregon National Primate Research Center, Oregon Health & Science University, Oregon, USA). Группе ученых под руководством Шукрата Миталипова (Shoukhrat Mitalipov) в 2009 году на ооцитах макак удалось перенести генетический материал веретена деления (все хромосомы) отдельно от остального клеточного содержимого в донорскую яйцеклетку. Полученную яйцеклетку оплодотворили и вырастили в результате здоровых макак. Недавно эта группа сообщила об успехе подобной манипуляции на яйцеклетках человека. 

Результативность процедуры в настоящий момент намного меньше, чем то, чего удалось добиться с макаками. Нормальное оплодотворение получилось только в половине яйцеклеток. В этих вариантах происходило развитие полноценных эмбриональных стволовых клеток со здоровым гено- и кариотипом. Можно ожидать критику, связанную с этическими аспектами процедуры: у полученного зародыша оказываются три генетических родителя: хромосомы от биологического отца и матери, и митохондриальная ДНК от донора яйцеклетки. Но ряд экспертов уже высказались в поддержку развития данной технологии, как помогающей в лечении заболеваний, которые невозможно лечить другим способом. 

Вопросы, ответы, комментарии