Найден способ доставки лекарств через гематоэнцефалический барьер

Исследование американских ученых предлагает перспективную стратегию лечения болезней ЦНС, в частности, повреждений головного и спинного мозга, опухолей, эпилепсии и неврологических осложнений СПИДа. Экспериментальный подход даёт возможность небольшим лечебным молекулам успешно преодолевать гематоэнцефалический барьер, за счет выключения гликопротеина Р (P-glycoprotein). Эта молекула играет роль АТФ-зависимой помпы, выкачивающей чужеродные вещества (ксенобиотики) за пределы мозга, не позволяя многим лекарствам добраться до своих мишеней.

Результаты, полученные группой ученых из National Institute of Environmental Health Sciences, появились в онлайн-версии PNAS. Исследователи сначала выяснили, что обработка изолированных мозговых капилляров крысы лекарством от множественного склероза (финголимод, коммерческое название Gilenya) стимулировала биохимический путь, который в течение считанных минут обратимо выключал гликопротеин Р.

На следующем этапе животным, получившим финголимод, попробовали назначить другие препараты (верапамил, лоперамид, паклитаксел), которые обычно неспособны проникать через гематоэнцефалический барьер. Было обнаружено выраженное снижение транспортной активности гликопротеина Р, что приводило к 3-5-кратному увеличению эффективности доставки лекарств.
 
Рональд Кэннон (Ronald Cannon), первый автор статьи, говорит, что следующий важный вопрос, который хотелось бы решить, это - понять, как именно происходит выключение молекулярной помпы. Он также замечает, что полученные данные открывают новые горизонты для разработки лекарств, что чрезвычайно радует его как ученого, поскольку это - редкий случай, когда результаты научных открытий могут быть напрямую использованы для помощи больным.

Вопросы, ответы, комментарии