Пациентам станет доступно экспериментальное противораковое лекарство

Великобритания идет на беспрецедентные меры. Чиновники облегчат доступ простых пациентов к экспериментальным лекарствам в рамках программы Early Access to Medicines.

Подобная схема работает в США. Минздрав принял решение о запуске программы после того, как ведомство раскритиковали за медлительность при рассмотрении заявок на регистрацию медикаментов. Программа будет финансироваться фармацевтическими компаниями.

В частности, новейший препарат для лечения неоперабельных новообразований мозга производства Northwest Biotherapeutics стал первым в этой программе, передает "Ремедиум". Препарат известен как DCVax-L. Данное иммунобиологическое средство уже получило статус "многообещающего и инновационного". А это значит, что пациентам смогут пройти необходимое лечение за несколько месяцев или даже лет до регистрации самого лекарственного средства. 

DCVax-L представляет собой персонализированную дендритноклеточную вакцину для лечения опухолей мозга, включая мультиформные глиобластомы. Средство активирует иммунный ответ (Т-клетки). В основе препарата лежат дендритные и опухолевые клетки, выделенные из опухолей. Как показали клинические испытания, лекарство позволяет увеличить выживаемость пациентов в 2,5 раза по сравнению со стандартной терапией. Так, пациенты жили три года после постановки диагноза.

Вопросы, ответы, комментарии