В России одобрены новые показания к использованию пембролизумаба

Компания MSD сообщила о регистрации в России новых показаний к применению PD-1-ингибитора пембролизумаба. К ранее зарегистрированным девяти показаниям добавились пять новых. Теперт пембролизумаб может быть назначен в качестве адъювантной терапии при меланоме с поражением лимфатических узлов, после хирургического лечения, при метастатическом плоскоклеточном немелкоклеточном раке легкого в качестве 1-й линии терапии в комбинации с карбоплатином и паклитакселом или альбумин-стабилизированным нанодисперсным паклитакселом, при распространенных злокачественных новообразованиях с высоким уровнем микросателлитной нестабильности (MSI-H), включая нарушения системы репарации ДНК (dMMR), после предшествующей терапии, при гепатоцеллюлярном раке (ГЦР), после лечения антиангиогенными препаратами - ингибиторами тирозинкиназ (ИТК) и при рецидивирующем или метастатическом раке шейки матки при экспрессии PD-L1 (CPS ≥1), при прогрессировании заболевания на фоне или после проведения химиотерапии.

Также расширены показания для назначения пембролизумаба при лечении немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ), классической лимфомы Ходжкина, внесены изменения в показания при уротелиальной карциноме.

До недавнего времени терапевтические возможности таких пациентов были ограничены только классическими цитостатиками или таргетными препаратами (при наличии соответствующих активирующих мутаций).

Впервые пембролизумаб был зарегистрирован в России в ноябре 2016 года. Он является гуманизированным моноклональным антителом, которое селективно блокирует взаимодействие между рецептором PD-1 на Т-лимфоцитах иммунной системы и лигандами PD-L1 и PD-L2 на опухолевой клетке.

Вопросы, ответы, комментарии