В России запретили препарат, из-за которого ослепли пациенты

Росздравнадзор приостановил реализацию в стране препарата «Авастин», после применения которого в московской клинике им. Гельмгольца ослепли 11 пациентов. Соответствующее письмо, подписанное руководителем службы Михаилом Мурашко, было опубликовано на сайте организации.

Напомним, 26 сентября нескольким пациентам Московского НИИ глазных болезней имени Гельмгольца сделали инъекции «Авастина», чтобы улучшить зрение. Чуть позже 11 пациентов вернулись в клинику уже частично или полностью ослепшими. Всех пострадавших госпитализировали и экстренно прооперировали, на данный момент они чувствуют себя удовлетворительно.

Произошедшее вызвало серьезный резонанс. Минздрав поручил подведомственным организациям разобраться в этой ситуации. К проверке приступили и следователи, по итогам которой было возбуждено уголовное дело по статье «Производство, хранение, перевозка либо сбыт товаров и продукции, выполнение работ или оказание услуг, не отвечающих требованиям безопасности».

А пока производитель «Авастина» и врачи перекладывают друг на друга вину за случившееся, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) отозвала с российского рынка серию лекарственного препарата.

«На основании опубликованных в СМИ сведений о причинении вреда здоровью граждан сообщаем о приостановлении реализации лекарственного препарата «Авастин®, концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мг/4 мл, флаконы (1), поддоны картонные (1), пачки картонные» серии В7035 производства «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария/упаковано ЗАО «ОРТАТ», Россия», - говорится в официальном документе, опубликованном Росздравнадзором.

Ведомство поручило всем субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии «Авастина» и проинформировать территориальный орган Росздравнадзора о результатах.

Территориальным органам, в свою очередь, необходимо обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата и о проведенной работе сообщить в Росздравнадзор.

Вопросы, ответы, комментарии