В новом исследовании будет оцениваться эффективность монотерапии тикагрелором у пациентов с имплантированными коронарными стентами

Школа Медицины Икан на горе Синай объявила о начале TWILIGHT исследования, в котором будет оцениваться безопасность и эффективность монотерапии тикагрелором в сравнении комбинированной терапией тикагрелором и аспирином у пациентов с имплантированными коронарными стентами.

В TWILIGHT исследование будет включено около 9000 пациентов высокого риска из 100 регионов США, Азии, Канады, Европы и Южной Америки. Критериям включения будут соответствовать пациенты, успешно прошедшие ЧКВ с имплантацией одного или нескольких стентов с лекарственным покрытием и принимавшие в течение 3 месяцев после выписки двойную антитромбоцитарную терапию (аспирин в сочетании и тикагрелором (Brilinta, AstraZeneca). После 3-месячного курса двойной терапии пациенты будут рандомизированы на получение 90 мг тикагрелора с 80 мг аспирина или плацебо ежедневно в течение 12 месяцев. Конечными точками будут смерть, ИМ, инсульт и клинически значимое кровотечение.

Целью исследования является изучение эффективности тикагрелора в уменьшени тромбообразования без повышения риска кровотечения, связанного с комбинированной терапией с аспирином, у пациентов с имплантированными коронарными стентами.

Вопросы, ответы, комментарии