Французские исследователи показали, что для скрининга близких родственников пациентов с венозной тромбоэмболией при наследственных и приобретенных тромбофилических состояниях можно использовать лабораторные тесты.

Исследователи показали, что генерация аномального тромбина является предиктором наличия протромботического состояния у родственников, вызванного такими факторами риска как мутация V фактора Лейдена или применение гормональной терапии. Francis Couturaud (University Hospital Centre La Cavale Blanche, Brest) и коллеги провели тест генерации тромбина 62 близким родственникам 21 пациента с венозной тромбоэмболией. Также у пациентов оценивали тромбофилические мутации, применение эстрогенов и анамнез венозной тромбоэмболии. Исследователи определили нормализованное отношение чувствительности тромбомодулина. У 45 росдственников с одним и более фактором риска развития протромботического состояния средний уровень нормализованного отношения чувствительности тромбомодулина составил 1,36 по сравнению с 17 родственниками без этого фактора риска. У пациентов с повышением уровня этого параметра вероятность развития протромботического состояния оказалась в 8,3 раза выше, а вероятность носительства мутации гена V фактора Лейдена в 14,3 раза выше по сравнению с лицами с нормальными уровнями нормализованного отношения чувствительности тромбомодулина.

Вопросы, ответы, комментарии