Генетические маркеры помогают вычислить риск инфаркта

Исследование финансировалось проектом BLOODOMICS (идентификация генов риска для тромбоза и болезни коронарной артерии с помощью анализа транскриптомов и протеомного анализа).

Ишемическая болезнь сердца — самое распространенное заболевание сердца, приводящее к сердечному приступу и смерти. Профессора Элисон Гудалл из Университета Лестера и Виллем Оувхенд из Университета Кембриджа вместе с коллегами изучили новые гены, которые регулируют тромбоциты, формирующие при соединении тромб. Они определяли факторы, влияющие на склеивание указанных клеток крови.

Они открыли новую молекулу, управляющую тромбоцитами. Генетические различия в гене для одного белка немного изменяют риск для образования тромбов. Открытие может привести к созданию нового вида лекарственных средств, снижающих риск инфаркта.

Вопросы, ответы, комментарии