Команда ученых обнаружила генетическую мутацию, которая снижает способность эффективно тренироваться. В исследовании, опубликованном в The New England Journal of Medicine, команда исследователей...

Александр Прокофьев | Руководитель отдела разработки вирусных векторов биотехнологической компании BIOCAD
Рассказывает, как генотерапевтические препаратымогут изменить медицину...

Медицинский исследовательский институт QIMR Berghofer выявил 173 гена, связанные с храпом, наличием лишнего веса. И присутствие особых версий этих генов у мужчин среднего возраста и с пристрастием к сигаретам...

Тест поможет выявить детей с риском диабета второго типа. Причём за годы до того, как эта болезнь у них действительно появится...

Группа ученые выявили 102 гена, которые могут играть роль в развитии расстройств аутистического спектра, из них 30 генов ранее не связывали с заболеванием. Исследование было опубликовано в журнале Cell, пишет Genomeweb...

Специалисты продолжают спорить, насколько ожирение может быть обусловлено плохой наследственностью. Например, по мнению ученых из Университета Ювяскюля, передает ТАСС, наследственные факторы оказывают сильное влияние на то...

Американские ученые из Калифорнийского университета пролили свет на причины развития аутизма. Оказалось, одной из причин является специфическая мутация в сперматозоидах отца. И, передает...

Согласно анализу исследований, проведенному учеными Университета Альберты, в большинстве случаев наши гены обеспечивают менее чем 5% вероятности риска развития того или иного заболевания...

В Петербургском Центре Алмазова провели уникальную операцию - пересадку сердца пациентке с редкой генетической патологией. До этого времени, жизнь 33-летней женщины поддерживалась при помощи лекарств...

Вирус герпеса обладает удивительным свойством скрываться от иммунитета и лекарственных препаратов. Он живет, затаившись в состоянии покоя в так называемых резервуарах, выжидая момента...

Известный генетик Джордж Черч сделал заявление: он участвует в создании приложения для онлайн-знакомств. Приложение имеет функцию сравнения ДНК потенциальных партнеров. Это позволяет избежать...

Это довольно существенное открытие, поскольку оно объясняет, почему аутоиммунные болезни более распространены среди женщин. Ученые из Университета Калифорнии в Лос-Анджелесе (UCLA) выяснили...

Вызывающие заболевания сердца гены в один прекрасный день смогут отключать. А это остановит патологический процесс скопления жировых бляшек в артериях. Уже через некоторое время врачи, возможно, научатся...

Хотя наука и общественность возлагает большие надежды на программу редактирования генома, она всё-таки имеет определенные ограничения. В частности, с её помощью пока нельзя программировать...

FDA приняла заявку на регистрацию нового лекарственного препарата (NDA) и предоставило статус приоритетного рассмотрения препарату рисдиплам, исследуемому модификатору сплайсинга гена...

В США одобрен препарат кризанлизумаб (crizanlizumab), разработанный компанией Novartis для сокращения частоты развития вазоокклюзивных болевых кризов – самого частого и опасного проявления...

Внезапную остановку сердца переживают миллионы человек каждый год, большинство из которых не имеют предшествующих симптомов проблемы с сердцем. Выявив редкие варианты ДНК, которые значительно увеличивают...

Ученые из США доказали, что умственная отсталость и нарушение функции памяти при синдроме Дауна связаны с нарушением синтеза белка в одной из структур мозга. Им удалось исправить этот дефект у мышей...

AstraZeneca и MSD сообщили о принятии регуляторными органами США заявки на регистрацию селуметиниба (selumetinib), разработанного для лечения нейрофиброматоза. В случае положительного решения FDA на рынок выйдет первый препарат против...

С помощью этого теста можно будет определять наследственные заболевания у малышей. Секвенирование генома уже была испытано в ходе пилотного исследования с участием 20 000 детей. Тысячи юных жизней могут быть...