Med-Practic
Посвящается выдающемуся педагогу Григору Шагяну

События

Анонс

У нас в гостях

Aктуальная тема

НОВОСТИ. Генетика

У пациентов с серповидноклеточной анемии появился новый вариант лечения

У пациентов с серповидноклеточной анемии появился новый вариант лечения

В США одобрен препарат кризанлизумаб (crizanlizumab), разработанный компанией Novartis для сокращения частоты развития вазоокклюзивных болевых кризов – самого частого и опасного проявления серповидноклеточной анемии. Новый лекарственный препарат может применяться у взрослых пациентов и подростков старше 16 лет.

Эффективность лекарственного средства оценивалась в клинических исследованиях продолжительностью 52 недели при участии 198 пациентов. Основной конечной точкой была частота развития вазоокклюзивных болевых кризов в течение года. Помимо статистически значимого превосходства над плацебо по данному показателю в КИ было показано, что на фоне применения кризанлизумаба у 36% пациентов вообще не были зарегистрированы болевые кризы, тогда как в плацебо-группе они отсутствовали только у 17% участников. Средняя продолжительность периода до развития первого криза после рандомизации в группе активного лечения составила 4,1 месяца в сравнении с 1,4 месяца в группе сравнения.

Кризанлизумаб является моноклональным антителом, специфичным к белку P-селектину, присутствующему на поверхности клеток эндотелия. P-селектин играет важную роль в развитии вазоокклюзивных болевых кризов, который является клиническим признаком микрососудистых окклюзии и причиной госпитализации более 90% взрослых пациентов, больных серповидноклеточной анемией.

Источник. remedium.ru
Администрация сайта med-practic.com не несет ответственности

за содержание информации
Loading...
Share |

Вопросы, ответы, комментарии

Читайте также

Появилась новая гипотеза возникновения ДНК и РНК
Появилась новая гипотеза возникновения ДНК и РНК

ДНК и РНК две основные современные формы генетического кода, лежащие в основе всей земной биологии, могли сосуществовать на нашей планете еще до того, как здесь возникла жизнь, предполагает группа...

НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Восприимчивость к раку зависит от генетики - исследование
Восприимчивость к раку зависит от генетики - исследование

Новое исследование, проведенное Университетским онкологическим центром на Гавайях, изучает, как и почему у некоторых людей развивается рак, а у других нет. Исследование было опубликовано в журнале...

НОВОСТИ. Онкология НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Открытие: во многом пищевое поведение определено генетикой
Открытие: во многом пищевое поведение определено генетикой

Как передает РИА "Новости", известно около десятка мутаций, отвечающих за чрезмерное пристрастие к соленому, жирному, сладкому и горькому. И они могут усложнять задачу снижения веса. В рамках одного исследования...

НОВОСТИ. Питание и здоровье
У синдрома Туретта может появиться эффективное лечение
У синдрома Туретта может появиться эффективное лечение

Ученые из Школы психологии и медицины Ноттингемского университета использовали повторяющиеся последовательности стимуляции срединного нерва (СН) на запястье для вовлечения...

НОВОСТИ. Нервная система
Найден ген, делающий человека худым вне зависимости от его рациона
Найден ген, делающий человека худым вне зависимости от его рациона

Университет Британской Колумбии обнаружил ген, который позволяет некоторым людям есть любые продукты, не заботясь о фигуре, пишет "Новости Mail.RU". Ученые отталкивались от анализа генетических...

НОВОСТИ. Ожирение, похудение НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Генетики пролили свет на тяжелое расстройство речи
Генетики пролили свет на тяжелое расстройство речи

Австралийские ученые из Исследовательского детского института Мердока выявили новые гены, которые связаны с тяжелым детским расстройством речи, пишет Xinhua. Открытие было сделано по итогу исследования генетического состава...

Обнаружена генетическая мутация, влияющая на способность тренироваться
Обнаружена генетическая мутация, влияющая на способность тренироваться

Команда ученых обнаружила генетическую мутацию, которая снижает способность эффективно тренироваться. В исследовании, опубликованном в The New England Journal of Medicine, команда исследователей...

НОВОСТИ. Физкультура и спорт
Генотерапия - однозначно будущее современной медицины
Генотерапия - однозначно будущее современной медицины

Александр Прокофьев | Руководитель отдела разработки вирусных векторов биотехнологической компании BIOCAD
Рассказывает, как генотерапевтические препаратымогут изменить медицину...

НОВОСТИ. Новые методы лечения НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
«Гены храпа» обнаружены у мужчин средних лет
«Гены храпа» обнаружены у мужчин средних лет

Медицинский исследовательский институт QIMR Berghofer выявил 173 гена, связанные с храпом, наличием лишнего веса. И присутствие особых версий этих генов у мужчин среднего возраста и с пристрастием к сигаретам...

НОВОСТИ. Мужское здоровье НОВОСТИ. ЛОР заболевания Лента новостей для мужчин
Генетический тест выявит у детей риск диабета
Генетический тест выявит у детей риск диабета

Тест поможет выявить детей с риском диабета второго типа. Причём за годы до того, как эта болезнь у них действительно появится...

НОВОСТИ. Детские болезни НОВОСТИ. Эндокринная система Лента новостей о детях
Ученые нашли новые гены, ответственные за развитие аутизма
Ученые нашли новые гены, ответственные за развитие аутизма

Группа ученые выявили 102 гена, которые могут играть роль в развитии расстройств аутистического спектра, из них 30 генов ранее не связывали с заболеванием. Исследование было опубликовано в журнале Cell, пишет Genomeweb...

НОВОСТИ. Нервная система
Установлено: наследственность реально определяет, какая у вас будет фигура
Установлено: наследственность реально определяет, какая у вас будет фигура

Специалисты продолжают спорить, насколько ожирение может быть обусловлено плохой наследственностью. Например, по мнению ученых из Университета Ювяскюля, передает ТАСС, наследственные факторы оказывают сильное влияние на то...

НОВОСТИ. Ожирение, похудение
Мутации в сперме отца обвинили в развитии аутизма
Мутации в сперме отца обвинили в развитии аутизма

Американские ученые из Калифорнийского университета пролили свет на причины развития аутизма. Оказалось, одной из причин является специфическая мутация в сперматозоидах отца. И, передает...

Исследование: генетический анализ на самом деле не предсказывает риск болезней
Исследование: генетический анализ на самом деле не предсказывает риск болезней

Согласно анализу исследований, проведенному учеными Университета Альберты, в большинстве случаев наши гены обеспечивают менее чем 5% вероятности риска развития того или иного заболевания...

Врачи пересадили сердце пациентке с редкой генетической мутацией
Врачи пересадили сердце пациентке с редкой генетической мутацией

В Петербургском Центре Алмазова провели уникальную операцию - пересадку сердца пациентке с редкой генетической патологией. До этого времени, жизнь 33-летней женщины поддерживалась при помощи лекарств...

НОВОСТИ. Сердечно-сосудистая система НОВОСТИ. Открытия, происшествия НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей

САМЫЕ ЧИТАЕМЫЕ СТАТЬИ