Med-Practic
Посвящается выдающемуся педагогу Григору Шагяну

События

Анонс

У нас в гостях

Aктуальная тема

НОВОСТИ. Генетика

Ученые рассказали о генетических мутациях, наделяющих людей суперсилами

Ученые рассказали о генетических мутациях, наделяющих людей суперсилами

По словам специалистов, есть несколько мутаций, связанных с необычными способностями. Например, одна редкая генетическая мутация заставляет мышечные клетки делиться и расти активнее, чем обычно. Из-за нее люди выглядят бодибилдерами без упражнений. Это мутация в гене MSTN, кодирующем белок миостатин, пишет The Daily Mail.

Миостатин обычно связывается с определенными рецепторами клеток скелетных мышц, чтобы ограничить деление этих клеток. Ученые нашли мутацию в гене, нарушающую выработку миостатина. Вследствие этого нарушения мышечные клетки не перестают расти и делиться. Это приводит к гипертрофии мышц.

Другая генетическая особенность повышает скорость и уровень энергии. Она связана с выработкой белка альфа-актинина-3, кодируемого геном ACTN3. Исследователи полагают, что альфа-актинин участвует в формировании или стабилизации быстрых мышечных волокон либо расщеплении гликогена в этих волокнах.

У многих людей есть мутация в этом гене, и альфа-актинин у них не работает. Однако некоторые ведущие спринтеры и штангисты являются носителями минимум одной рабочей копии данного гена. Благодаря выработке альфа-актинина они очень сильные и быстро бегают. Кроме того, существует мутация, делающая кости прочными. Речь идет о мутации в гене LRP5.

LRP5 участвует в передаче химических сигналом между клетками. Мутация повышает активность LRP5, что приводит к изменению функции белка, кодируемого этим геном. У людей с этой мутацией клетки костной ткани плотнее и больше, и они страдают остеосклерозом и гиперстозом. Иногда это приводит к серьезным проблемам со здоровьем. Однако у некоторых людей мутация не подрывает здоровье. Им просто не страшны переломы.

Источник. meddaily.ru
Администрация сайта med-practic.com не несет ответственности

за содержание информации
Loading...
Share |

Вопросы, ответы, комментарии

Читайте также

«Гены храпа» обнаружены у мужчин средних лет
«Гены храпа» обнаружены у мужчин средних лет

Медицинский исследовательский институт QIMR Berghofer выявил 173 гена, связанные с храпом, наличием лишнего веса. И присутствие особых версий этих генов у мужчин среднего возраста и с пристрастием к сигаретам...

НОВОСТИ. Мужское здоровье НОВОСТИ. ЛОР заболевания Лента новостей для мужчин
Генетический тест выявит у детей риск диабета
Генетический тест выявит у детей риск диабета

Тест поможет выявить детей с риском диабета второго типа. Причём за годы до того, как эта болезнь у них действительно появится...

НОВОСТИ. Детские болезни НОВОСТИ. Эндокринная система Лента новостей о детях
Ученые нашли новые гены, ответственные за развитие аутизма
Ученые нашли новые гены, ответственные за развитие аутизма

Группа ученые выявили 102 гена, которые могут играть роль в развитии расстройств аутистического спектра, из них 30 генов ранее не связывали с заболеванием. Исследование было опубликовано в журнале Cell, пишет Genomeweb...

НОВОСТИ. Нервная система
Установлено: наследственность реально определяет, какая у вас будет фигура
Установлено: наследственность реально определяет, какая у вас будет фигура

Специалисты продолжают спорить, насколько ожирение может быть обусловлено плохой наследственностью. Например, по мнению ученых из Университета Ювяскюля, передает ТАСС, наследственные факторы оказывают сильное влияние на то...

НОВОСТИ. Ожирение, похудение
Мутации в сперме отца обвинили в развитии аутизма
Мутации в сперме отца обвинили в развитии аутизма

Американские ученые из Калифорнийского университета пролили свет на причины развития аутизма. Оказалось, одной из причин является специфическая мутация в сперматозоидах отца. И, передает...

Исследование: генетический анализ на самом деле не предсказывает риск болезней
Исследование: генетический анализ на самом деле не предсказывает риск болезней

Согласно анализу исследований, проведенному учеными Университета Альберты, в большинстве случаев наши гены обеспечивают менее чем 5% вероятности риска развития того или иного заболевания...

Врачи пересадили сердце пациентке с редкой генетической мутацией
Врачи пересадили сердце пациентке с редкой генетической мутацией

В Петербургском Центре Алмазова провели уникальную операцию - пересадку сердца пациентке с редкой генетической патологией. До этого времени, жизнь 33-летней женщины поддерживалась при помощи лекарств...

НОВОСТИ. Сердечно-сосудистая система НОВОСТИ. Открытия, происшествия НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Генетики обещают вылечить вирус герпеса раз и навсегда
Генетики обещают вылечить вирус герпеса раз и навсегда

Вирус герпеса обладает удивительным свойством скрываться от иммунитета и лекарственных препаратов. Он живет, затаившись в состоянии покоя в так называемых резервуарах, выжидая момента...

НОВОСТИ. Инфекции НОВОСТИ. Новые методы лечения НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Приложение для знакомств по ДНК - амбициозный проект генетиков
Приложение для знакомств по ДНК - амбициозный проект генетиков

Известный генетик Джордж Черч сделал заявление: он участвует в создании приложения для онлайн-знакомств. Приложение имеет функцию сравнения ДНК потенциальных партнеров. Это позволяет избежать...

Отцовские Х-хромосомы отвечают за аутоиммунные болезни у женщин
Отцовские Х-хромосомы отвечают за аутоиммунные болезни у женщин

Это довольно существенное открытие, поскольку оно объясняет, почему аутоиммунные болезни более распространены среди женщин. Ученые из Университета Калифорнии в Лос-Анджелесе (UCLA) выяснили...

НОВОСТИ. Системные заболевания НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Гены болезней сердца собираются отключать
Гены болезней сердца собираются отключать

Вызывающие заболевания сердца гены в один прекрасный день смогут отключать. А это остановит патологический процесс скопления жировых бляшек в артериях. Уже через некоторое время врачи, возможно, научатся...

НОВОСТИ. Сердечно-сосудистая система НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Изменять гены детей ради их роста или интеллекта пока нереально
Изменять гены детей ради их роста или интеллекта пока нереально

Хотя наука и общественность возлагает большие надежды на программу редактирования генома, она всё-таки имеет определенные ограничения. В частности, с её помощью пока нельзя программировать...

НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
FDA в приоритетном порядке рассмотрит заявку на регистрацию терапии спинальной мышечной атрофии
FDA в приоритетном порядке рассмотрит заявку на регистрацию терапии спинальной мышечной атрофии

FDA приняла заявку на регистрацию нового лекарственного препарата (NDA) и предоставило статус приоритетного рассмотрения препарату рисдиплам, исследуемому модификатору сплайсинга гена...

У пациентов с серповидноклеточной анемии появился новый вариант лечения
У пациентов с серповидноклеточной анемии появился новый вариант лечения

В США одобрен препарат кризанлизумаб (crizanlizumab), разработанный компанией Novartis для сокращения частоты развития вазоокклюзивных болевых кризов – самого частого и опасного проявления...

НОВОСТИ. Гематология НОВОСТИ. Новые методы лечения
Обнаружены гены, отвечающие за внезапную остановку сердца
Обнаружены гены, отвечающие за внезапную остановку сердца

Внезапную остановку сердца переживают миллионы человек каждый год, большинство из которых не имеют предшествующих симптомов проблемы с сердцем. Выявив редкие варианты ДНК, которые значительно увеличивают...

НОВОСТИ. Сердечно-сосудистая система

САМЫЕ ЧИТАЕМЫЕ СТАТЬИ