Редактура генов лишит нас гениев уровня Толстого и Эйнштейна

Технология генетического редактирования при зачатии ребенка официально предназначена для исключения опасности возникновения неизлечимых болезней. Однако она может лишить человечество гениев вроде Ломоносова и Толстого.

Изначально методика генетического редактирования разрабатывалась, как способ избавления будущих детей от риска неизлечимых наследственных заболеваний. Уже в следующем году американские и китайские ученые проведут клиническое исследование для того, чтобы изменить гены страдающих от рака пациентов. В случае успеха это может стать началом новой эры генетической медицины, при которой любое расстройство будет просто удаляться из ДНК еще до рождения малыша на свет.

Однако один из авторов методики генетического редактирования и создатель технологии Crispr-Cas9 доктор Джим Козубек утверждает, что в подобном редактируемом мире не было бы места креативным натурам вроде Толстого, Ломоносова или Теннесси Уильямса. Гении просто не развились бы в обществе, где будут истреблены все проявления аутизма, депрессии, шизофрении и других подобных расстройств. Статистика показывает, что писатели в 10 раз более часто страдают от биполярного расстройства, чем обычные люди, а поэты - в 40 раз.

"Ученые рассматривают различные вариации в жизни, как проблемы, которые необходимо решать, как девиации и аномалии за пределами нормы, - говорит доктор Козубек. - В реальности, Дарвин продемонстрировал нам, что эволюция не развивается, как идеальная концепция или модель, это процесс адаптации в самых разных локальных нишах".

Ученый подчеркивает, что многие генетические варианты являются преимущественными для креативного мышления, а негативные их проявления подавляются позитивными. В ноябре этого года мужчина из Китая стал первым, кому ввели модифицированные иммунные клетки для лечения рака легких по технологии Crispr-Cas9.

Вопросы, ответы, комментарии