В статье журнала Акушерство и гинекология говорится, что риск с хромосомных и генетических аномалий плода можно определить с помощью анализа материнской крови с высокой точностью...

Новое исследование Университета штата Орегон показывает, что нарушение циркадных ритмов может ускорить нейродегенерацию, потерю двигательной функции и вызвать раннюю смерть...

В будущем врачи разработают план для создания генетического кода тысячи для персонализации медицинской помощи. Все 6 миллиардов букв генома будут записаны врачами для назначения правильных лекарств...

Международная группа ученых во главе с исследователями из Калифорнийского университета сообщает, что ненормальные последовательности ДНК, известные как вариация числа копий генов, дают начало развитию биполярного расстройства...

Для опухолей характерен длительный рост. На протяжении долгого времени генетические мутации накапливается в клетках, что приводит к предраковому состоянию. Используя математические модели, ученые из Института Макса Планка увидели, что...

Первые клинические испытания генного метода лечения гемофилии В принесли положительные результаты. Это означает, что пациенты с этой формой гемофилии более не будут нуждаться в постоянном приеме лекарств...

Национальные институты здоровья США (NIH) сообщили о запуске программы по широкому внедрению генетической диагностики в клиническую практику, пишет Nature News. Стоимость программы, рассчитанной на четыре года, составляет...

Многие матери бросают грудное вскармливание из-за дефекта уздечки языка у ребенка.
До 10% новорожденных имеют анкилоглоссию или дефект уздечки языка. Оно затрудняет кормление грудью, но легко может...

Исследователи из Университета Лестера, отделения сердечно-сосудистых наук, проанализировали генетический материал почек для выявления генов, которые могут влиять на развитие гипертонии. Выводы открывают новые возможности для...

Ученые до сих пор не могут раскрыть тайны мейоза — особого типа деления клеток, помогающего обеспечить генетическое разнообразие организма при размножении. В Институте Стоуверс был открыт один из важных шагов мейоза...

Многие годы врачи пытались определить синдром Дауна у плода, давая возможность женщинам сделать выбор и прервать беременность. Теперь новый анализ крови обещает обеспечить точные результаты уже на восьмой неделе...

Хендрики ван Андел-Шиппер в мае 2004 года стала самым старым человеком в мире, когда ей исполнилось 115 лет. Хотя она умерла спустя несколько месяцев спустя, но сохранила здоровье до самых последних дней...

Носители варианта гена KIBRA Т отличаются отменной памятью, завляют исследователи из Университета Умео в статье журнала Нейронаука...

Новое исследование Центра по проблемам наркомании и психического здоровья нашли доказательства тому, что определенный ген связан с суицидальным поведением...

Используя различные методы секвенирования ДНК и анализа генома человека, ученые из Медицинского колледжа Бэйлора выявили несколько случаев задержки развития или когнитивных расстройств, связанных с внезапной хромосомной катастрофой...

Ученые из института изучения рака смогли успешно нарушить функцию генов, участвующих в формировании большинства человеческих опухолей путем перепрограммирования гена...

Терапевтические испытания показывают, что подавление фермента исправляет симптомы трисомии 21.
Успешные опыты на мышах вскоре будут продолжаться и на людях, чтобы дать реальную надежду на лечение синдрома Дауна...

Родители передают риск ишемической болезни сердца детям вместе с генами, потому здоровый образ жизни не является главным фактором...

Клетки с малым и большим количеством хромосом связаны с развитием рака. Но о причине такой аномалии наука до сих пор не знала.
Исследователи из Джорджтаунского медицинского центра определили ген...

Работая с людьми, страдающими тяжелыми расстройствами, связанными с разрушением сенсорных нейронов, исследователи из Монреальского университета и больницы Сент-Жюстин, обнаружили, что специфические генетические мутаций стали...