Med-Practic
Посвящается выдающемуся педагогу Григору Шагяну

События

Анонс

У нас в гостях

Aктуальная тема

 

НОВОСТИ. Генетика

Уровень терпимости к боли обусловлен генетически
Уровень терпимости к боли обусловлен генетически

Исследователи изучили набор генов у 2 721 человека, страдающими хроническими болями, сообщает NEWS.com.au. Испытуемым давали традиционные обезболивающие средства на основе опиоидов...

НОВОСТИ. Боль
Что такое спинальная мышечная атрофия?
Что такое спинальная мышечная атрофия?

7-летний Бен Эвисон страдает редким генетическим отклонением, которое влияет на тонус мышц и не позволяет мальчику жить полноценной жизнью. Первые симптомы болезни проявились в 6 месяцев и врачи тогда давали прогноз...

НОВОСТИ. Нервная система
Составлена карта РНК-активности в клетках
Составлена карта РНК-активности в клетках

Методика пространственного анализа активности генов in situ (на препарате) предложена группой из Гарвардского университета в Бостоне...

НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Найдено лекарство, избавляющее мышей от синдрома Дауна
Найдено лекарство, избавляющее мышей от синдрома Дауна

Ученым из университета Джона Хопкинса (Johns Hopkins University, Baltimore) в США удалось избавить новорожденных мышей от синдрома Дауна...

Ученые выяснили, как ген старения связан с раком крови
Ученые выяснили, как ген старения связан с раком крови

Ген, который помогает контролировать процесс старения, связан с развитием миеломы — наиболее распространенного типа рака крови, установили британские ученые, труд которых опубликован...

Методы традиционной медицины НОВОСТИ. Гематология НОВОСТИ. Онкология
В скором времени станет возможным лечение синдрома Дауна
В скором времени станет возможным лечение синдрома Дауна

Ученые из Университета Массачусетса недавно сделали заявление, что они совершили прорыв в лаборатории, который мог бы указать путь к лечению синдрома Дауна...

НОВОСТИ. Новые методы лечения НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Витамин С способен активизировать гены в стволовых клетках
Витамин С способен активизировать гены в стволовых клетках

Изучение стволовых клеток у мышей показало, что витамин С может участвовать в процессах включения и выключения определённых генов...

НОВОСТИ. Витамины и минералы НОВОСТИ. Новые методы лечения НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Курение в квартире повреждает ДНК
Курение в квартире повреждает ДНК

Курение в квартире имеет более опасные и долговременные последствия для здоровья ее жителей, чем представлялось ранее...

НОВОСТИ. Вредные привычки
Аспирин замедляет мутации в ДНК и борется с раком
Аспирин замедляет мутации в ДНК и борется с раком

Ученые давно обнадежили мир, рассказав, что аспирин помогает в борьбе с раком. Мало кто понимал механизм этой "помощи", но теперь известно, что аспирин...

НОВОСТИ. Онкология НОВОСТИ. Лекарственные средства НОВОСТИ. Терапия
Ученые нашли новый способ выявить синдром Дауна у плода
Ученые нашли новый способ выявить синдром Дауна у плода

Ученые считают, что им удалось найти новый и наименее безопасный метод выявления у плода ребенка синдрома Дауна. В отличие от иных способов, которые используются на сегодняшний день...

НОВОСТИ. Новые методы диагностики НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Генетики: риск астмы напрямую зависит от особенностей генома
Генетики: риск астмы напрямую зависит от особенностей генома

Определенные генетические факторы и хрипы, которые проявляются в начале жизни, значительно повышают риск астмы, пишет WebMD со ссылкой на анализ данных примерно 500 детей...

НОВОСТИ. Дыхательная система НОВОСТИ. Аллергология
Генетики поняли, как можно вылечить синдром Дауна
Генетики поняли, как можно вылечить синдром Дауна

При синдроме Дауна в мозге человека отмечается нехватка белка SNX27. В итоге страдает работа мозга и формирование памяти. Калифорнийские ученые установили, что дополнительная копия 21 хромосомы дает потерю именно этого белка, передает BBC...

НОВОСТИ. Новые методы лечения НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Редкий синдром делает ребенка вечно радостным, но только внешне
Редкий синдром делает ребенка вечно радостным, но только внешне

Джеймс Эдгар из Северного Уэльса страдает синдромом Ангельмана. Из-за него ребенок постоянно выглядит радостным. Всему виной генетическая аномалия, вероятно, связанная с геном UBE3A, передает The Daily Mail...

НОВОСТИ. Открытия, происшествия
Генетические модификации способны остановить эпидемию ожирения, уверены эксперты
Генетические модификации способны остановить эпидемию ожирения, уверены эксперты

Если "отключить" ген Plin2, то можно есть любые продукты, не опасаясь набрать килограммы. Ученые установили: если у мышей убрать этот ген, то они получали универсальную защиту от ожирения и становились более активными, пишет The Daily Mail...

НОВОСТИ. Ожирение, похудение
Ген, стоящий за лишним весом, обвинили в провоцировании меланомы
Ген, стоящий за лишним весом, обвинили в провоцировании меланомы

"Ген ожирения" (FTO), как было установлено, повышает риск рака кожи, говорит анализ 73000 человек, проведенный Университетом Лидса, передает BBC. Эксперты обнаружили определенную часть в гене, связанную с меланомой. Причем, вес...

НОВОСТИ. Онкология НОВОСТИ. Ожирение, похудение
Острая рвота во время беременности частично вызвана генами
Острая рвота во время беременности частично вызвана генами

Сильная тошнота во время беременности может привести к летальному исходу, заявляют медики. Однако они мало что знают о данном расстройстве, передает The research council of Norway . За этим явлением могут стоять гормоны, генетика или даже...

НОВОСТИ. Беременность, роды НОВОСТИ. Акушерство и урогинекология Лента новостей для женщин
Нехватка сна провоцирует генные изменения всего за семь дней
Нехватка сна провоцирует генные изменения всего за семь дней

Если у вас нарушается режим сна, то это наносит серьезный ущерб здоровью. Причем, достаточно недели. За это время сбивается работа более 700 генов, повышается риск заболеваний, связанных со стрессом, воспалением и иммунной системой...

НОВОСТИ. Пищеварительная система НОВОСТИ. Сон, нарушения сна Полезные советы
Подтвердилась генетическая предрасположенность к миопии
Подтвердилась генетическая предрасположенность к миопии

24 гена виновны в аномалиях рефракции. Эти выводы были сделаны группой ученых Королевского колледжа Лондона (Великобритания), рассказывает последний выпуск журнала «Nature Genetics». Гены, участвующие в развитии патологии рефракции...

НОВОСТИ. Офтальмология
Рыжие дети могут родиться у любых родителей
Рыжие дети могут родиться у любых родителей

Около 40 % всех людей имеют вариацию гена рыжих волос, даже если они сами не являются рыжими. И теперь парам предлагается сделать тест ДНК, чтобы убедиться, являются ли они носителями этого гена. Это поможет обнаружить, есть ли вероятность двум не...

Гены улиток помогут дожить до 500 лет
Гены улиток помогут дожить до 500 лет

Ученые ищут гены, которые вызывают состояние «спячки».

Австралийские ученые провели исследование улиток и выяснили, в чем состоит секрет их молодости. Более того, в скором времени...

НОВОСТИ. Старость и долголетие
Loading...

САМЫЕ ЧИТАЕМЫЕ СТАТЬИ