Американские онкологи нашли 231 новый ген, связанный с развитием рака головы и шеи

МОСКВА, 8 октября. /АМИ-ТАСС/ Медики больницы Генри Форда выявили 231 новый ген, связанный с развитием рака в области головы и шеи. До этого учёным удалось идентифицировать лишь 33 гена, ответственных за формирование раковых опухолей в данной области. Масштабное открытие американских врачей позволит выбрать конкретные направления, в которых будет вестись работа над совершенствованием ранней диагностики и лечебной терапии против раковых образований.

Опухоли головы и шеи составляют приблизительно пятую часть в структуре общей онкологической заболеваемости, при этом абсолютное число таких больных растет с каждым годом. Эта группа объединяет опухоли ЛОР-органов /гортаноглотки, ротоглотки, носоглотки, носа и придаточных пазух, уха/, опухоли челюстно-лицевой области /языка, дна полости рта, челюстей, слюнных желез, кожи головы, лица, шеи/, опухоли щитовидной железы, внеорганные опухоли шеи /кисты, невриномы, хемодектомы и др./. Опухоли глаз и полости черепа в группу не входят.

Подсчитано, что уже в этом году более 55 тыс. американцев развили рак полости рта, носа, носовой пазухи носа, слюнных желез, гортани и лимфатических узлов шеи, а почти 13 тыс. человек умерли от этих болезней. По данным Национального института рака, 85% случаев рака головы и шеи связано с курением. Лечение данной группы рака чаще всего включает хирургию, лучевую терапию и химиотерапию.

Чтобы выявить новые гены, которые могут помочь разработке альтернативной диагностики и лечения рака головы и шеи, специалисты проанализировали геном, определяющий конкретные генные регионы благодаря метилированию ДНК. Метилирование ДНК - тип химической модификации ДНК, позволяющий искать генетические аномалии на образцах опухолей. Эксперты взяли пять образцов ДНК из тканей опухоли и насчитали свыше тысячи генов, которые могут являться возможной причиной рака. Более подробный анализ установил 231 ген, потенциально связанный с развитием болезни. Из этого числа половина генов были представлены в трёх или более образцах ДНК, а 20% - во всех пяти. В дальнейшем онкологи планируют использовать полученные данные для поиска способа заглушить работу опасных генов или восстановить их нормальные функции.

Вопросы, ответы, комментарии