Ученые из Гарвардского университета раскрыли механизм образования мигрени у людей, гиперчувствительных к свету. В исследовании принимали участие две группы слепых людей, страдающих мигренью, пишет eurolab.ua. Оказалось, что свет вызывает реакцию в части...

Исследователи обнаружили, что у мужчин, страдающих синдромом беспокойных ног, часто встречаются нарушения эрекции. Пока что им не удалось обнаружить причины такой странной взаимосвязи. Более того – ученым до сих пор неясно, какое из этих заболеваний является причиной, а какое – следствием. Синдром беспокойных ног связан с нарушением эрекцииВ ходе нового исследования медики обнаружили, что мужчины, страдающие синдромом беспокойных ног, более подвержены эректильной дисфункции. Однако выяснить причины этой взаимосвязи им пока не удалось. «Между ними определенно есть какая-то связь, но пока что мы не знаем, какое заболевание первично, а какое – вторично», - сказал Ксянг Гао (Xiang Gao), инструктор Школы общественного здравоохранения при Гарвардском университете, который принимал участие в исследовании. Доктор Роберт Ворона (Robert Vorona), адьюнкт-профессор Медицинской школы штата Вирджиния, США, который специализируется на расстройствах сна, объяснил: «Синдромом беспокойных ног страдает значительная часть населения. В некоторых случаях он может вызвать бессонницу или другие серьезные последствия. Причины этого заболевания недостаточно изучены, но есть основания предполагать, что к нему приводит недостаток в организме железа и нейротрансмиттера допамина. Те, кто страдают синдромом беспокойных ног, жалуются на непреодолимое желание двигать ногами». В ходе нового исследования Ксянг Гао проанализировали результаты опроса, в котором приняли участие 23119 врачей, ветеринаров и фармацевтов. Опрос был проведен в 2002 году. 395 из опрошенных мужчин сообщили о том, что замечают у себя проявления синдрома беспокойных ног, по крайней мере, 15 раз в месяц. Среди этих мужчин доля тех, кто курит и принимает антидепрессанты, была выше, чем в среднем по выборке. После того, как исследователи скорректировали полученные результаты с учетом возраста респондентов, они выяснили, что у тех, кто страдает синдромом беспокойных ног, эректильная дисфункция наблюдалась в два раза чаще, чем у остальных. После того, как ученые приняли во внимание влияние курения и антидепрессантов на репродуктивную систему человека, различия обрисовались еще резче. По мнению Гао, этот вопрос требует дальнейшего изучения. Возможно, существует какое-то третье заболевание, которое вызывает первое и второе.

К сожалению, многие больные нервной анорексией, нуждающиеся в специализированной помощи, в лучшем случае наблюдаются у врачей, в чью компетенцию не входит лечение данного заболевания, в худшем — длительное время остаются вообще без какого-либо медицинского наблюдения. Поскольку самым типичным симптомом нервной анорексии является аменорея (отсутствие месячных), девушки по настоянию родителей обычно обращаются к гинекологам, не зная об истинной причине нарушения цикла, передает siteua.org. Между тем нервная анорексия далеко не самая страшная болезнь — в отличие от многих других душевных недугов она излечима. Во всяком случае, современные эпидемиологические данные свидетельствуют о том, что при раннем обращении и лечении у специалистов — психотерапевтов и психиатров — вероятность полного выздоровления весьма велика. Существуют разные мнения о том, как следует лечить больных анорексией. На Западе это часто делают амбулаторно. Отечественные специалисты считают, что, если потеря массы тела ко времени обследования составляет более 10—15%, лечение должно проходить в условиях стационара. После установления диагноза больных консультируют врачи различных специальностей, проводится комплексное обследование и лечение возникших вследствие голодания вторичных нарушений деятельности внутренних органов. Но главная роль в терапии нервной анорексии принадлежит психиатрам и медицинским психологам: девушек учат самоуважению, адекватному восприятию собственного тела, помогают разрешить внутренние психологические конфликты. Для успешного лечения больных нервной анорексией необходим нормальный микроклимат в семье, поэтому обязательными являются беседы с родителями о том, как правильно вести себя с дочерью, страдающей этим заболеванием, что нужно наладить в семейных отношениях и что запомнить на будущее. В дальнейшем все прошедшие лечение должны наблюдаться амбулаторно, им оказывается психологическая помощь и поддержка, а при необходимости проводится повторное лечение.

Ученые обнаружили неожиданную связь между двумя заболеваниями: раком и болезнью Альцгеймера. Оказалось, что у тех, кто страдают болезнью Альцгеймера, меньше шансов заболеть раком, и наоборот – среди тех, у кого был обнаружен рак, резко снижается шанс заболеть болезнью Альцгеймера. Болезнь Альцгеймера предотвращает рак, и наоборот«Болезнь Альцгеймера сопровождается довольно резким снижением риска заболеть раком, – рассказал доктор Ричард Липтон (Richard Lipton), ведущий невролог Медицинского центра им. М.Монтефиоре в Бронксе, штат Нью-Йорк и профессор неврологии в Медицинском колледже им. Альберта Эйнштейна, Нью-Йорк. – Лично мне эти результаты кажутся совершенно неожиданными». Среди исследуемых учеными пациентов, у которых была обнаружена болезнь Альцгеймера, заболеваемость раком была на 69% ниже. Те, кто у кого был рак, на 43% реже страдали болезнью Альцгеймера. Ученые предполагают, что причина этого явления в том, что биологические факторы, приводящие к одному из заболеваний, обеспечивают защиту от второго, и наоборот. «Болезни Паркинсона и Альцгеймера – это нейродегенеративные заболевания, - объяснил доктор Липтон. – У тех, кто ими страдает, отдельные популяции клеток начинают умирать без видимой причины. При раке, наоборот, некоторые группы клеток начинают делиться чрезвычайно активно, так, что их размножение выходит из-под контроля. Поэтому разумно было бы предположить, что условия, которые вызывают хаотичное деление клеток, и условия, которые вызывают их избирательное вымирание, могут быть связаны между собой. Биологические факторы, вызывающие нейродегенеративные заболевания, могут препятствовать неконтролируемому делению клеток, и наоборот». На существование такой зависимости намекали результаты некоторых ранее проведенных исследований. Однако условия их проведения не позволяли использовать эти данные для исследования данного вопроса. «К примеру, - рассказывает Кэтрин Роу (Catherine M. Roe), руководитель научной работы, отчет о которой был опубликован 23 декабря в Neurology, - ранее проведенные исследования не дают информации о том, какое количество пациентов умерло от рака прежде, чем у них была обнаружена болезнь Альцгеймера». Возможно, считает она, причина того, что болезнь Альцгеймера редко встречается у больных раком, всего лишь в том, что они не живут достаточно долго.

Ученые обнаружили два гена, ответственные за возникновение одной из наиболее быстро развивающихся форм рака головного мозга. Так называемая Glioblastoma multiforme в считанные месяцы приводит к развитию неоперабельной опухоли, однако до сегодняшнего дня медики не могли понять причину столь стремительного протекания заболевания. Исследование группы ученых из Колумбийского университета указывает в качестве наиболее возможной причины пару генов: C/EPB и Stat3. Оба гена работают вместе, "запуская" генетическую цепочку, приводящую к превращению здоровых клеток мозга в раковые. Как показали результаты исследования, все пациенты, у которых были задействованы оба эти гена, умерли в течение 140 недель после постановки диагноза. В группе пациентов, у которых эти гены были неактивны, к этому моменту жив был каждый второй. Руководитель исследования Антонио Иавароне говорит, что эти гены задают организму программу, выступая своеобразным катализатором образования опухоли. В ходе эксперимента, поставленного генетиками, раковые клетки, пересаженные мышам, теряли способность к размножению, если предварительно ученые блокировали у них работу двух генов. Сейчас команда Колумбийского университета пытается разработать препарат, который давал бы тот же эффект, пишет "Обозреватель". Открытие роли генов C/EPB и Stat3 в развитии рака стало для ученых полной неожиданностью - раньше об их участии в этом процессе даже не подозревали. "С терапевтической точки зрения это означает, что мы больше не должны тратить время, разрабатывая препараты для борьбы с факторами, минимально влияющими на развитие рака мозга - мы можем сразу приниматься за главную причину", - объясняет руководитель исследования.

Если вам когда-нибудь казалось, что вы буквально чувствуете чужую боль, возможно, так оно и было. Новое исследование показало, что у некоторых людей действительно появляется физическая реакция, если в их присутствии, например, кто-нибудь получает травму. Мозг...

Ученые нашли возможность лечения звона в ушах на ранней стадии возникновения данного расстройства, пишет ВВС. Некоторые формы заболевания связаны непосредственно с деятельностью слухового нерва в головном мозге. Австралийские ученые обнаружили, что звон в ушах какое-то время зависит от сигналов, посылаемых слуховым нервом, которые формируются во внутреннем ухе. Специалисты полагают, что звон в ушах можно лечить в течение ограниченного периода времени, уменьшая сигналы, посылаемые нервом из внутреннего уха головному мозгу. Только в Великобритании более одной трети населения страдают от звона в ушах на разных этапах жизни, а каждый сотый житель испытывает долгосрочные проблемы со звоном в ушах, которые значительно снижают качество жизни. Звон в ушах часто связывают с частичной потерей слуха. Слишком активная деятельность слухового нерва в головном мозге, вызванная громкой музыкой и различными шумами, часто связана с возникновением звона в ушах и снижением остроты слуха. Эксперименты на животных показали, что можно достигнуть нормальных показателей деятельности слухового нерва путем уменьшения интенсивности сигналов, поступающих к нему из внутреннего уха. Эксперты надеются, что смогут использовать данное исследование для лечения звона в ушах у людей на первоначальной стадии возникновения проблемы.

Парень из Австралии, который оказался прикован к инвалидной коляске из-за рассеянного склероза, почувствовал себя намного лучше после лечения стволовыми клетками по инновационной методике. Это не первый случай успешного применения данной технологии, однако такого выдающегося успеха врачам удалось достичь впервые. Стволовые клетки помогли излечить рассеянный склерозДвадцатилетнему Бену Лихи в 2008 году поставили диагноз – рассеянный склероз. Через несколько месяцев он уже не мог стоять и ходить. Тем не менее, лечение по инновационной методике помогло ему восстановить свое здоровье, и теперь он снова на ногах. Лечение было направлено на нормализацию работы иммунной системы. У больных рассеянным склерозом иммунная система атакует их же собственный организм, что вызывает повреждения нервов и, как следствие, потерю зрения, способности ориентироваться в пространстве и паралич. Для лечения Бена Лихи врачи применили новую технологию. Они взяли у него образец стволовых клеток костного мозга, а затем с помощью химических препаратов уничтожили клетки работавшей со сбоями иммунной системы. После этого они вернули стволовые клетки на место. Таким образом они как бы перезагрузили иммунную систему пациента. Доктор Колин Эндрюс (Colin Andrews), невропатолог из Канберры, сказал, что положительный результат превзошел ожидания медиков. «На данный момент мы можем с достаточно большой уверенностью сказать, что нам удалось остановить развитие болезни, - сказал он. - Больной уже хорошо ходит, осталась, правда, небольшая слабость в правой ноге и некоторая потеря зрения в одном глазу, но в остальном с ним все в порядке». Доктор Эндрюс говорит, что врачи крайне неохотно используют эту методику из-за высокой смертности. Несколько лет назад уровень смертности во время этой процедуры достигал восьми процентов. Однако технологию постоянно развивали и улучшали, и теперь уровень смертности не превышает одного процента, а потрясающие результаты, полученные при лечении Бена Лихи, говорят о том, что есть смысл применять ее и в будущем. Мать Бена Лихи рассказала, что боялась, что ее сын умрет, и уже не надеялась увидеть, как он ходит. Сам Бен, когда выздоровеет, хочет вернуться в школу, чтобы в дальнейшем изучать физику.

По мнению исследователей из Университета Тафтса, такие ягоды как земляника или голубика способны замедлить старение головного мозга и защитить его от вредного воздействия радиоактивного облучения. К таким выводам ученые пришли в результате длительных экспериментов с лабораторными крысами, передает ua.all-biz.info. В ходе исследования 60 молодых самцов крыс были разделены на три подгруппы, первая из которых получала обычный корм, а вторая и третья – корм, обогащенный экстрактами земляники и голубики. Спустя два месяца после начала кормления половина крыс из каждой группы была подвергнута радиоактивному облучению, что, по замыслу ученых, должно было ускорить процессы старения в мозге животных. Вторая половина грызунов облучению не подвергалась. После этого подопытных животных обучали передвигаться по подводному лабиринту, конфигурация которого менялась несколько раз в ходе обучения. В завершение исследования ученые измерили концентрации дофамина в тканях головного мозга крыс. Дофамин – вырабатываемый организмом нейромедиатор, от количества которого напрямую зависят такие характеристики как память, обучаемость и внимание. Самые низкие уровни дофамина были обнаружены у крыс, подвергавшихся облучению и не получавших экстрактов ягод. Эти животные также значительно хуже ориентировались в лабиринте. В то же время облученные крысы, получавшие экстракты обеих видов ягод, проходили через лабиринт не хуже, чем их не подвергавшиеся облучению собратья, а уровни дофамина в их головном мозге также соответствовали норме. По словам координатора исследовательского проекта Барбары Шукитт-Хэйл, в ходе эксперимента не было выявлено значительных различий в свойствах экстрактов голубики или земляники, хотя известно, что эти ягоды обладают различными составами питательных элементов и могут по-разному воздействовать на состояние головного мозга. Кроме того, исследователи не уверены, что результаты опытов с грызунами можно будет без изменений применить к людям.

Высокий уровень гормона, который контролирует аппетит, связан с уменьшением риска развития болезни Альцгеймера, считают американские ученые, передает medstream.ru. У людей с низким уровнем лептина (гормона, контролирующего аппетит) чаще возникает болезнь Альцгеймера. Такие данные приводят ученые, в течение двух лет наблюдавшие за 200 добровольцами. Гормон лептин производится жировыми клетками и сообщает мозгу, что желудок уже наполнен, и это снижает аппетит. Ранее лептину уже отвели роль потенциального оружия в лечении ожирения. Теперь же его уровень в организме может стать своего рода маркером и новым средством лечения при болезни Альцгеймера. Если полученные данные подтвердят другие исследования, то уровень лептина в пожилом возрасте может служить одним из нескольких возможных биомаркеров для здорового старения мозга и, что более важно, открыть новые пути для возможного превентивного и лечебного вмешательства, отмечают специалисты.

Исследовательская группа под руководством профессора Магдалены Гоц из Helmholtz Zentrum Munchen и Ludwig-Maximilians-Universitat (LMU) в Мюнхене сделала значительный шаг вперед в понимании процессов регенерации в головном мозге, передает likar.info. Исследователи обнаружили клетки-предшественники, которые могут образовывать новые глутаматергические нейроны после повреждения коры головного мозга. Особенно при болезни Альцгеймера дегенерацию нервных клеток играет важную роль. В будущем новые терапевтические возможности, возможно, будут получены путем управления механизмом размножения и/или миграции. Совсем недавно считалось, что нейрогенез невозможен во взрослом мозге. Затем исследователи открыли области в переднем мозге человека, в которых новые нервные клетки образуются в течение всей жизни, это так называемые ГАМК-эргические клетки. Исследовательская группа ученых во главе с Магдаленой Гоц, директором института исследования стволовых клеток в настоящее время обратила пристальный взгляд на эту область мозга у мышей. Были получены следующие результаты: даже в переднем мозге существуют и другие нервные клетки которые регулярно делятся - так называемые глутаматергические нервные клетки. Исследователи стволовых клеток могут доказать это с помощью конкретного фактора транскрипции: Tbr2 есть только в клетках-предшественниках глутаматергических нервных клеток. Вновь созданные нервные клетки в организме взрослого находятся в обонятельной луковице, области мозга, участвующей в обонянии. Магдалена Гоц объяснила причину, почему эти результаты имеют столь важное значение: "нервные клетки-предшественники могут образовывать глутаматергические нервные клетки в соседней коре головного мозга, например, после травмы головного мозга". Исследовательская группа смогла продемонстрировать это на мышиной модели: в ней клетки мигрируют в соседние повреждения тканей головного мозга и образуют зрелые нейроны. Таким образом, клетки-предшественники могли бы заменить поврежденные нервные клетки.

Нерегулярные и несинхронные махи рукой во время ходьбы могут быть ранним сигналом о потенциальном риске развития болезни Паркинсона, считают неврологи, пишет АМИ-ТАСС. Специалисты изучили походку людей, чтобы понять, какие физические признаки могут потенциально указать на самые ранние маркеры нейродегенеративного заболевания. Наблюдения подтвердили предположения, что у людей с ранними стадиями диагноза махи рукой во время ходьбы являются асимметричными или непостоянными. Своевременное выявление таких признаков может позволить вовремя начать лечение, что особенно трудно в случае болезни Паркинсона, так как 50-80% критических клеток нейронов допамина уже мертвы при постановке диагноза, говорят врачи. Медики сравнили манеру походки людей в контрольной группе и группе пациентов с поставленным диагнозом. Американские учёные использовали специальное оборудование для точного контроля движений каждого сегмента тела во время ходьбы. Изображения с видеокамер были направлены в компьютер, где специальная программа анализировала данные о движениях каждой руки с миллиметровой точностью. Результаты показали, что б`ольшая асимметрия при скорости движений рук свидетельствует о зарождении начальных симптомов болезни Паркинсона. Исследование проводилось неврологами Пенсильванского университета и Университета Северной Каролины.

Пожилые женщины, принимающие антидепрессанты, могут иметь небольшое, но статистически значимое повышение риска инсульта и смерти по сравнению с теми, кто не принимает подобных лекарств. В ходе исследований было установлено, что риск возникновения сердечно-сосудистых проблем характерен лишь для малого процента женщин. Сама по себе депрессия является серьезным заболеванием, и часто дает такие последствия, как болезни сердца. И для большинства женщин с серьезной депрессией преимущества антидепрессивного препарата перевешивают риски возникновения других заболеваний. Таким образом, решение, принимать антидепрессанты или обойтись без них, женщина должна принимать вместе с врачом, ведь антидепрессанты – не единственное средство от депрессии, а лишь часть лечения. Те, кто принимает антидепрессанты и выражает обеспокоенность по поводу сердечно-сосудистых проблем, таких как инсульт, должны проявлять бдительность в отношении других факторов риска - курение, вес и уровень холестерина, отмечают доктора. Источник: http://www.drugs.com

Ученый из Австралии разработала новый диагностический метод, который поможет быстро и эффективно подтвердить наличие опасной для жизни менингококковой бактерии. Техника основана на свойствах золотых «наночастиц», позволяет определить ДНК бактерий в течение нескольких минут, в то время как традиционные способы занимают часы и даже дни. Новый способ выявления менингококка. До сих пор наилучшим методом выявления менингококковой инфекции был анализ, который занимал несколько дней, ведь бактерия менингококка растет медленно. Австралийский ученый придумала новый революционный метод диагностики заболевания, с помощью которого о наличии бактерий в организме можно узнать не в пример быстрее. «Все зависит от количества ДНК, но изменения в свете можно заметить уже через 15 минут», - рассказала доктор Сапна Тодука (Sapna Thoduka), разработавшая методику в рамках своей диссертации. Инфекция менингококка может быть фатальной, но бактерии можно уничтожить в течение 24 часов с помощью антибиотиков. Бактерия внедряется в оболочки головного и спинного мозга, вызывая менингит, или в кровь, приводя к септицемии. Также, менингококк может проникнуть в суставы, глаза или вызвать воспаление легких. Быстрая постановка диагноза – ключ к успешному лечению заболевания, которое может привести к тяжелейшим осложнениям. Новый метод доктора Тодуки использует уникальные свойства, которые приобретают атомы золота, образующие наночастицы. Например, при помещении этих наночастиц, каждая из которых в тысячу раз тоньше человеческого волоса, в жидкость, они окрашиваются в ярко-красный цвет. Если заставить наночастицы плотнее прилегать друг к другу они меняют цвет. «Я поместила пробы ДНК в наночастицы. В присутствии ДНК менингококка, частицы плотнее прилегали друг к другу, и цвет раствора менялся с красного на голубой», - рассказала доктор Тодука. Таким образом, на наночастицы действовали только лишь менингококковые бактерии. Однако Тодука надеется, что та же методика может быть использована для определения наличия других ДНК, к примеру, для обнаружения генетических заболеваний у человека. В будущем этот тест поможет быстрее обнаруживать менингококковую инфекцию и раньше начинать лечение. Это спасет немало жизней и предотвратит развитие тяжелых осложнений, надеется автор работы.

В организме мышей, страдающих от болезни Шарко (бокового амиотрофического склероза), учёные обнаружили особую молекулу, которая помогает обречённым прожить дольше. Молекулу выделяют скелетные мышцы при поражении заболеванием нервов. Молекула ориентирует нервные окончания, координируя создание новых связей с мышцами. Однако механизм работает в течение ограниченного времени. Наступает момент, когда оставшиеся неповреждёнными нервные клетки больше не могут компенсировать отмирающие, что приводит к слабости в мышцах. Таким образом, молекула лишь оттягивает неизбежное. Это открытие поможет создать препарат для лечения болезни Шарко. На данный момент способа излечения или замедления протекания заболевания, вызывающего слабость в мышцах, паралич и смерть, не существует. Источник: Drug Information Online

Синдром беспокойных ног, при котором человека мучает бессонница и возникает желание шевелить ногами, когда они находятся в состоянии покоя, может сигнализировать о недостатке в организме магния. Люди, страдающие от синдрома беспокойных ног, описывают неприятные ощущения в ногах, которые обычно возникают от бедра до лодыжки, но чаще всего в области икр, как покалывание, болезненные потягивания. Их беспокоят расстройства сна, хроническая бессонница, они стараются ходить или делать что-то другое для снятия болезненных ощущений. Исследователи обнаружили, что взволнованный сон с частыми ночными пробуждениями, уменьшением продолжительности сна, – форма бессонницы, вызванной дефицитом магния. Лечение магнием позволило сократить у людей, мучившихся бессонницей, время засыпания, улучшить качество сна. Аналогичные результаты были отмечены и при приеме магния для облегчения синдрома беспокойных ног. Данный метод показал себя как наиболее эффективный. Специалисты рекомендуют принимать не только препараты магния, но и сочетать их с минералами. При этом оптимальное содержание магния по отношению к другим минералам должно быть 1:1 или 2:1. Источник: http://www.medicalnewstoday.com

Ученые из Великобритании, США и Саудовской Аравии выяснили, что позволяет людям, в коже которых отсутствуют "обычные" типы нервных окончаний, сохранять чувствительность к внешним раздражителям. Резервная сенсорная система была обнаружена в ходе обследования двух пациентов, у которых была диагностирована врожденная аналгия (отсутствие болевой чувствительности). Такие больные часто непреднамеренно наносят себе увечья; у них наблюдается умственная отсталость и чрезвычайно сухая кожа. "Уникальность наших пациентов заключается в том, что они вели вполне нормальную жизнь, — рассказывает участник исследования Дэвид Боушер из Ливерпульского университета. — Да, они не чувствовали боли от ожогов и переломов, но могли отличить теплый предмет от холодного и шероховатую поверхность от гладкой. К нам их привел гипергидроз — усиленная потливость". При исследовании взятых образцов кожи авторам не удалось обнаружить нервные окончания, которые принято ассоциировать с передачей сенсорной информации; в то же время у пациентов, как выяснилось, сохранились нервные окончания, связанные с расположенными в коже кровеносными сосудами и потовыми железами. "Считалось, что функции этой сети нервных окончаний ограничиваются регулированием тока крови и потоотделения, — говорит другой участник работ Фрэнк Райс из Медицинского колледжа Олбани (США). "Мы и не думали, что она может быть связана с осязанием. Но других чувствительных окончаний, которые могли бы передавать тактильную информацию, в коже просто не было", приводит слова ученого compulenta. По мнению исследователей, именно эти нервные окончания могут служить источниками развития мигрени и фибромиалгии — заболеваний, причины которых не установлены.

Учёные установили причину, почему припадки не всегда удаётся облегчать лекарствами. Изучение тканей головного мозга пациентов показало, что припадки иногда вызываются электрическим взаимодействием между нервными клетками, а не химическим. В таких случаях лекарства остаются бессильными, а больному может помочь лишь операция. Почти в 30% случаев заболевания эпилепсией медикаменты не действуют, и пациенту приходится удалять участок ткани головного мозга, вызывающий припадки. Британские врачи в лабораторных условиях провели анализ удалённых тканей мозга и записали электрические сигналы от отдельных нейронов и образуемых ими сетей. Сравнив показатели с нормальными, учёные выявили «шум» - особые колебания волн в поражённом эпилепсией мозге, которые исследователи считают предвестниками припадка. Затем было установлено, что эти колебания вызваны не химическими, а электрическими взаимодействиями нейронов. Учёные говорят, что в ходе дальнейших исследований необходимо понять, что является «спусковым крючком», контролирующим связь между эпилептическим состоянием клеток мозга и ускоренными колебаниями импульсов, вызывающими припадки. Источник: BBC News

Шотландские учёные будут изучать нематод, чтобы найти способ лечения болезни Паркинсона. На сегодняшний день в Великобритании от болезни Паркинсона страдают примерно 120 тысяч человек. В 5% случаев заболевание является унаследованным. Болезнь Паркинсона (дрожательный паралич) – состояние прогрессирующего отмирания клеток мозга, что сказывается на способности ходить, говорить и писать и т.п. Нематоды были выбраны в качестве объекта исследований, потому что они являются одними из простейших организмов, имеющих нервную систему. Механизм взаимодействия нервных клеток нематод друг с другом весьма схож с человеческим. Кроме того, 50% генов нематод идентичны человеческим, включая те, которые ответственны за наследственную передачу болезни Паркинсона. Шотландские учёные пытаются понять, как мутации этих генов влияют на развитие заболевания, а также, как лекарства могут предотвратить повреждение нервных клеток, вызванное этими мутациями. Источник: BBC News

Гормон грелин, производимый в желудке, можно использовать для замедления развития болезни Паркинсона Грелин - гормон, производимый в желудке, может быть использован для вырабатывания устойчивости или замедления развития хронического нейродегенеративного заболевания - болезни Паркинсона, считают американские ученые из Йельского университета. Болезнь Паркинсона вызывается разрушением клеток, вырабатывающих допамин, в центральной нервной системе. Сокращение выработки допамина на поздних стадиях этого заболевания вызывает такие тяжелые симптомы, как трудности с хождением, ограничение подвижности, задержка движений, отсутствие аппетита, проблемы с принятием пищи, периоды полной обездвиженности, тремор в конечностях и голове. По мере разрушения и гибели клеток допамина, болезнь Паркинсона прогрессирует. Автор исследования Tamas Horvath, совместно с коллегами, выяснил, что желудочный гормон грелин оказывает защитное воздействие на нейроны, вырабатывающие допамин. Удалось установить, что, кроме того, что грелин влияет на аппетит, он также ответственен за прямую активацию мозговых клеток, отвечающих за выработку допамина. Поскольку грелин вырабатывается в желудке, он циркулирует по всему телу, поэтому его легко можно использовать для повышения устойчивости к болезни Паркинсона или замедления ее развития, считают ученые. Исследование проводилось на мышах, которые получили добавки грелина, а также на мышах, у которых наблюдался дефицит грелина. В сравнении с контрольной группой, мыши, у которых была нарушена выработка грелина, потеряли больше допамина. Эксперты считают, что полученные результаты можно без колебаний относить и к людям тоже, так как система работы грелина у различных видов очень похожа.