Med-Practic
Посвящается выдающемуся педагогу Григору Шагяну

События

Анонс

У нас в гостях

Aктуальная тема

НОВОСТИ. Гематология

Pfizer зарегистрировала в РФ препарат для лечения агрессивной формы лейкоза

Pfizer зарегистрировала в РФ препарат для лечения агрессивной формы лейкоза

Российским пациентам с острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) стала доступна терапия инотузумабом озогамицином (конъюгат моноклонального антитела с лекарственным препаратом). Препарат показан для лечения взрослых пациентов с рецидивирующим или рефрактерным CD22–положительным B-клеточным ОЛЛ из клеток-предшественников. В клинических исследованиях инотузумаб продемонстрировал превосходство эффективности по сравнению со стандартной химиотерапией: удвоение числа пациентов, достигших полной ремиссии и увеличение показателя 2-летней общей выживаемости.

Распространенность ОЛЛ составляет около 1,6 случая на 100 тыс. населения. Вероятность диагностики ОЛЛ у 50-летнего человека составляет 1 к 125 000, а для 70-летнего – 1 к 60 000. В большей степени это заболевание распространено в странах Европы (где ежегодно диагностируется около 10 000 новых случаев ОЛЛ у взрослых), США, Китае и Японии.

Главной целью индукционного лечения пациентов с ОЛЛ является достижение полной ремиссии с последующим проведением консолидации и поддерживающей терапии, когда пациент относится к стандартной группе риска ОЛЛ, и аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК), если пациент относится к группе высокого риска. Однако хотя 80-90% взрослых пациентов достигают полного ответа (ПО), у большинства из них впоследствии выявляется рецидив, а частота излечения не превышает 40%. Для взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной (устойчивой к лечению) формой ОЛЛ пятилетняя общая выживаемость составляет менее 10%.

Применение инотузумаба озогамицина для терапии Р/Р ОЛЛ из B-клеток оценивалось в рамках международного, многоцентрового, рандомизированного, открытого исследования III фазы INO-VATE 1022. Препарат продемонстрировал статистически значимое увеличение доли пациентов, достигших полной ремиссии (ПР) или полной ремиссии с неполным гематологическим восстановлением (ПРн) по сравнению со стандартной химиотерапией. В группе инотузумаба 80,7% пациентов достигли ремиссии по сравнению только с 29,4% в контрольной группе. Статистически значимо большее число пациентов, получавших новый препарат (43,3%) по сравнению с ХТ (11,1%), смогли в дальнейшем получить потенциально излечивающую процедуру трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК).

Источник. remedium.ru
Администрация сайта med-practic.com не несет ответственности

за содержание информации
Loading...
Share |

Вопросы, ответы, комментарии

Читайте также

Новая разработка быстро останавливает самые тяжелые кровотечения
Новая разработка быстро останавливает самые тяжелые кровотечения

Американские ученые представили инъекционный свертывающий кровь агент, который сокращает объем потери крови на 97%, показали эксперименты с мышами. Как отмечает Medical Express, лиофилизированный агент...

НОВОСТИ. Травматология и ортопедия
Сдвиг парадигмы лечения острого миелоидного лейкоза
Сдвиг парадигмы лечения острого миелоидного лейкоза

В ходе пресс-конференции «Актуальные вопросы ОМЛ: барьеры и возможности современной терапии» ведущие эксперты области заострили внимание на проблемах диагностики и лечения пациентов...

НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Ученые нашли новую цель для создания лекарств от лимфомы
Ученые нашли новую цель для создания лекарств от лимфомы

Раковые клетки нуждаются в большом количестве энергии, поскольку агрессивно делятся. Они в состоянии воздействовать на свой метаболизм, потребляя большее количество топлива...

НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Изобретатели: наши искусственные клетки крови действуют не хуже натуральных
Изобретатели: наши искусственные клетки крови действуют не хуже натуральных

Университет Нью-Мексико, сообщает "Новости Mail.RU", представил синтетические эритроциты. Эти клетки крови ответственны за перенос кислорода (в составе есть гемоглобин, к которому присоединяется кислород)...

НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Эксперты поняли, как создать универсальную кровь
Эксперты поняли, как создать универсальную кровь

Китайские ученые из Чжецзянского университета создали покрытие для красных кровяных клеток (эритроцитов), не мешающее тем переносить кислород, но при этом не позволяющее иммунитету распознавать белки...

НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Пациенты с хроническим лимфолейкозом получили новый вариант лечения
Пациенты с хроническим лимфолейкозом получили новый вариант лечения

Минздрав РФ одобрил венетоклакс производства компании AbbVie для использования в комбинации с обинутузумабом у пациентов с хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ) которые ранее не получали лечения. Ранее FDA присвоило данной...

НОВОСТИ. Новые методы лечения НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
В Европе одобрена новая терапия B-клеточной лимфомы
В Европе одобрена новая терапия B-клеточной лимфомы

Компания Roche получила от EMA регистрационное удостоверение на препарат полатузумаб ведотин (polatuzumab vedotin). Теперь лекарственное средство может использоваться в странах ЕС для лечения взрослых пациентов...

НОВОСТИ. Лекарственные средства НОВОСТИ. Новые методы лечения НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
На рынке может появиться препарат, способный полностью вылечить гемофилию
На рынке может появиться препарат, способный полностью вылечить гемофилию

Европейское агентство лекарственных средств приняло на рассмотрение заявку компании BioMarin на регистрацию валоктокоджена роксапарвовека (valoctocogene roxaparvovec) – генной терапии гемофилии...

НОВОСТИ. Лекарственные средства НОВОСТИ. Новые методы лечения
Эмицизумаб одобрен для лечения гемофилии А без ингибиторов фактора VIII
Эмицизумаб одобрен для лечения гемофилии А без ингибиторов фактора VIII

Компания Roche сообщила о расширении показаний к применению эмицизумаба в России. Препарат может быть назначен для рутинной профилактики кровотечений у пациентов с тяжелой формой...

НОВОСТИ. Лекарственные средства НОВОСТИ. Новые методы лечения
Акалабрутиниб зарегистрирован в США для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза
Акалабрутиниб зарегистрирован в США для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза

Компания AstraZeneca объявила, что Управление США по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) зарегистрировало препарат акалабрутиниб для лечения взрослых пациентов...

НОВОСТИ. Лекарственные средства НОВОСТИ. Новые методы лечения
Экспериментальный препарат доказал свою эффективность против лейкемии
Экспериментальный препарат доказал свою эффективность против лейкемии

Что важно, отмечает The Daily Mail, средство не производит токсичных побочных эффектов. Испытания на людях уже проведены. Традиционно препараты против хронического миелоидного лейкоза...

НОВОСТИ. Лекарственные средства НОВОСТИ. Новые методы лечения
Найден новый метод борьбы с детским лейкозом
Найден новый метод борьбы с детским лейкозом

Ученые выяснили, что новая субстанция может стать общим знаменателем для будущих лекарств. А они уже помогут в борьбе с тяжелым раком.  Острый лимфобластный лейкоз - это разновидность рака крови, который...

НОВОСТИ. Детские болезни НОВОСТИ. Новые методы лечения Лента новостей о детях
У пациентов с серповидноклеточной анемии появился новый вариант лечения
У пациентов с серповидноклеточной анемии появился новый вариант лечения

В США одобрен препарат кризанлизумаб (crizanlizumab), разработанный компанией Novartis для сокращения частоты развития вазоокклюзивных болевых кризов – самого частого и опасного проявления...

НОВОСТИ. Генетика НОВОСТИ. Новые методы лечения
Оральная форма инсулина из Израиля заменит уколы
Оральная форма инсулина из Израиля заменит уколы

Израильская компания Oramed Pharmaceuticals сообщила об успешности проведения испытаний инсулиновой капсулы, помогающей контролировать диабет. Как отмечает Xinhua препарат, известный как ORMD-0801...

НОВОСТИ. Лекарственные средства

САМЫЕ ЧИТАЕМЫЕ СТАТЬИ