Определены первые генетические факторы риска синдрома внезапной детской смерти

В новом исследовании впервые выявлены генетические мутации, которые могут быть причиной смерти здоровых младенцев от остановки дыхания, известной как синдром внезапной детской смерти (СВДС), а также детей от года до четырех. Об этом пишет MedicalXpress.

Согласно данным, опубликованным в журнале Proceedings of the National Academies of Science, анализ генетического кода внезапно умерших детей позволил выявить изменения в генах, регулирующих обмен кальция. Именно кальциевые сигнальные пути крайне важны для функционирования клеток головного мозга и сердечной мышцы. В случае нарушения передачи сигнала возможно развитие аритмии или судорог, что повышает риск внезапной смерти.

Выявленные в рамках этой работы изменения ДНК были спонтанными, то есть они не передаются по наследству. Таким образом, маловероятно, что у пары, пережившей внезапную смерть ребенка, другой ребенок тоже подвергается такому риску.

Вопросы, ответы, комментарии