Лечение редких заболеваний в Армении нуждается в дополнительных госсредствах - эксперт

Государственное финансирование в направлении выявления, обследования и лечения редких заболеваний в Армении находится на недостаточном уровне, заявила во вторник в Международном пресс-центре «Новости» директор Центра медицинской генетики и первичной охраны здоровья Тамара Саркисян.

«Госфинансирование обеспечивает бесплатное обследование детей, страдающих редкими заболеваниями до 7 лет, но этого естественно недостаточно, потому что число больных с каждым годом растет»,- сказала Саркисян в ходе видеомоста Ереван - Москва – Киев – Кишинев – Астана, приуроченного к Международному дню редких заболеваний.

По ее словам, самыми распространенными редкими заболеваниями в Армении являются периодическая болезнь (так называемая средиземноморская лихорадка), гемофилия, мышечная дистрофия.

Со своей стороны проректор Ереванского медицинского университета Микаел Нариманян отметил, что немаловажную роль в процессе лечения редких заболеваний играет подготовка узкоспециализированных кадров.

«Врачи первого контакта нуждаются в специальной переподготовке, чтобы сразу на начальном этапе выявить заболевание у пациента и оказать ему помощь. Для этого нужна специальная образовательная программа и высококвалифицированные специалисты в этой области»,- сказал Нариманян.

Специалисты всех стран участниц видеомоста пришли к выводу, что лечение редких заболеваний возможно лишь при обмене опытом специалистов из различных стан и обсуждении методов лечения.

Вопросы, ответы, комментарии