Перепрограммированные лейкоциты могут лучше бороться с раком

Иммунотерапия рака с использованием «дизайнерских» иммунных клеток в последние годы произвела революцию в лечении рака. В этом типе терапии Т-клетки, тип лейкоцитов, собираются из крови пациента и подвергаются генетическим изменениям, в них встраивается синтетическая молекула – рецептор химерного антигена (CAR), которая помогает клеткам распознавать и уничтожать рак. Затем эти генетически модифицированные CAR T-клетки размножаются и вводятся обратно пациенту.

Однако срабатывает этот способ не для всех, поэтому требуется улучшение устойчивости. Ученые сообщают, что CAR-Т-клетки могут оставаться активными дольше и более эффективно уничтожать опухоли, когда STAT5, ключевая сигнальная молекула, сохраняется в активной.

«Наше исследование показывает, что экспрессия активной формы STAT5 в Т-клетках может заметно улучшить терапевтический результат, судя по моделям В-клеточной лимфомы мышей», - подчеркивают авторы исследования, которое было опубликовано в журнале Science Immunology.

Вопросы, ответы, комментарии