В США изобрели лекарство, способное вылечить рак крови

Революционный метод с использованием генетически модифицированных иммунных клеток (Т-лимфоцитов) позволил ввести в ремиссию более 90% неизлечимо больных пациентов в терминальной стадией лейкоза.

На саммите Американской ассоциации содействия развитию науки (Вашингтон, США) исследователи заявили, что Т-клеточная терапия дала экстраординарные результаты уже во время первых клинических испытаний. У нескольких десятков пациентов, которым, по прогнозам врачей, оставалось жить от 2 до 5 месяцев, были обнаружены следующие улучшения:

• У 94% участников с острым лимфобластным лейкозом исчезли все признаки заболевания.
• У пациентов с другими видами рака крови улучшения наблюдались в 80% случаев, а большая часть больных была введена в полную ремиссию.

Один из руководителей исследования профессор Стэнли Ридделл заявил: «Это беспрецедентный случай в медицине. Новая терапия помогла тем пациентам, на которых не действовали другие методы лечения. Мы не выявили у них никаких признаков лейкемии, хотя использовали очень точные технологии диагностики».

Революционный метод лечения имеет ряд побочных эффектов, но доктор Риддел предположил, что снижение дозы Т-лимфоцитов снизит риск их появления.

Вам будет интересно: Как иммунитет обучают бороться с раком

Т-клетки


Кьяра Бонини, гематолог из Университета Сан-Раффаэле (Милан, Италия) уверяет, что не видела таких показателей ремиссии за последние 15 лет исследований. «Это настоящая революция», - говорит она. – «Т-клетки – живое лекарство, и они потенциально могут сохраняться в нашем организме в течение всей жизни».

Испытания пока коснулись только больных некоторыми лейкозами, и ученым предстоит узнать, сколько времени они будут находиться в стадии ремиссии. Раковые клетки иногда могут оставаться незамеченными для защитных сил организма, или попросту подавлять иммунные клетки.

Т-клеточная терапия часто рассматривается как крайняя мера, потому что перепрограммирование иммунной системы может обернуться опасными последствиями: у 20 пациентов началась лихорадка, гипотензия и нейротоксикоз, а двое больных умерли. При этом исследователи отметили, что все принимавшие участие в новых испытаниях не поддавались лечению химиотерапевтическими препаратами.

Вам будет интересно: Ранняя диагностика рака в Украине: маленькие победы, большие проблемы

Профессор Риддел затрудняется сказать, когда разработка выйдет за рамки ограниченных клинических испытаний: «Так же, как химиотерапия и радиотерапия, иммунотерапия рака не сможет спасти всех. Однако этот метод сможет стать основой лечения рака».

Более подробные данные по исследованию Т-лимфоцитов в терапии острого лимфобластного лейкоза в настоящее время рассматриваются и ожидают публикации.

Вопросы, ответы, комментарии