FDA одобрило тикагрелор для долгосрочного использования после ОКС

AstraZeneca объявила, что антиагрегант тикагрелор в дозе 60 мг два раза в день был утвержден FDA для профилактики сердечно-сосудистой смерти, инфаркта миокарда и инсульта у пациентов с ОКС.

Тикагрелор (Brilinta) был ранее утвержден в дозе 90 мг дважды в день для профилактики сердечно-сосудистых осложнений и тромбоза стента у пациентов в течение 1 года после ОКС.

Одобрение расширенных показаний было основано на результатах PEGASUS–TIMI 54 исследования. Результаты PEGASUS–TIMI 54, представленные на научной сессии Американского общества кардиологов и опубликованные в New England Journal, показали, что добавление тикагрелора к низким дозам аспирина снижает риск сердечно-сосудистой смерти, инфаркта миокарда или инсульта у пациентов с ОКС давностью 1 год.

Препарат в недавно утвержденной дозе, как ожидается, будет доступен в конце этого месяца.

Вопросы, ответы, комментарии