Интерферирующие РНК удалось эффективно доставить в опухоль

Представительной команде ученых из Бостона, включающей коллективы из Массачусетского технологического института (Health Sciences and Technology, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, USA) и Гарвардского университета (Center for Cancer Genome Discovery, Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA), под руководством Вильяма Ханна и Санджита Бхатиа (William C. Hahn and Sangeeta N. Bhatia) удалось создать работающий метод подавления экспрессии любых генов злокачественных опухолей, используя малые интерферирующие РНК.

 Геномные исследования принесли огромное количество информации о генах, важных для развития разных типов опухолей. При этом продукты экспрессии этих генов далеко не всегда поддаются воздействию низкомолекулярных ингибиторов, способных стать будущими лекарствами, и до настоящего времени чтобы выяснить роль того или иного гена, ученым приходилось выращивать лабораторных мышей, у которых такой ген отсутствует. На это уходили годы. С начала 90х годов известен феномен малых интерферирующих РНК (миРНК), способных заставить замолчать любой ген, путем связывания с его мРНК, но доставка этих миРНК в опухолевые клетки является очень большим препятствием.

Бостонским ученым удалось создать наночастицы, которые взаимодействуют с поверхностью раковых клеток. В эти наночастицы добавляли миРНК против гена, активность которого требуется подавить, а также белки, облегчающие проникновение этих наночастиц в клетку и последующую распаковку. Такие сложные нанокомплексы эффективно нацеливаются только на клетки опухоли, и проблема доставки миРНК оказывается решенной.

Свой метод исследователи проверили на новом онкогене ID 4 , специфичном для рака яичника. Мыши с развитым заболеванием получали суспензию наночастиц с миРНК против ID4 и в контролируемом эксперименте их выживаемость увеличивалась, а опухоль регрессировала. Ученые подчеркивают, что это был лишь модельный эксперимент с выбранным онкогеном. Разработанная ими технология может быть использована для любого гена в любой опухоли.

Вопросы, ответы, комментарии