По 3D-изображению лица будут выявлять генетические заболевания

В лондонской детской больнице на Грейт Ормонд Стрит разработана компьютерная программа для диагностики врожденных генетических аномалий у детей по характерным изменениям черт лица. В перспективе по трехмерным изображениям лица можно будет определять более 700 заболеваний.

Многие из генетических аномалий сопровождаются типичными изменениями формы лица, размера и расположения глаз, ушей, носа и губ. На практике диагностика болезни Дауна не вызывает затруднений в отличие от менее распространенных наследственных дефектов.

Программа, созданная учеными, основана на анализе трехмерного изображения лица ребенка и его сравнении с контрольным изображением. В ходе исследования считывается информация о 25 тысячах точек, расположенных на поверхности лица. При сравнении с контрольными образцами учитываются малейшие изменения формы и черт лица.
При создании на компьютере «типичного лица» ребенка с тем или иным наследственным заболеванием в каждом конкретном случае использовали от 30 до 150 трехмерных изображений лиц детей с подтвержденной генетической аномалией. Таким же образом получали изображение «типичного лица» ребенка без известных генетических заболеваний для использования в качестве контроля.

В настоящее время система запрограммирована на диагностику 30 наследственных заболеваний, которые точно выявляются в 90% случаев. Сейчас работа по подбору снимков больных детей продолжается.

Вопросы, ответы, комментарии