Med-Practic
Նվիրվում է վաստակաշատ ուսուցիչ Գրիգոր Շահյանին

Իրադարձություններ

Հայտարարություններ

Մեր հյուրն է

Հրատապ թեմա

ԼՈՒՐԵՐ: Գենետիկա

Գիտնականները հայտնաբերել են ինտելեկտի համար պատասխանատու գենետիկ վարիացիաները
Գիտնականները հայտնաբերել են ինտելեկտի համար պատասխանատու գենետիկ վարիացիաները

Միջազգային գիտնականների խումբը հայտնաբերել է գեների ցանց, որոնք կարող են բարձրացնել ինտելեկտի ցուցանիշը (IQ):
Ինտելեկտը փոխանցվում է ժառանգաբար, ու, թեեւ հայտնի է նրա հետ...

ԼՈՒՐԵՐ: Նյարդային համակարգ ԼՈՒՐԵՐ: Թերապիա ԼՈՒՐԵՐ: Ես և աշխատանքը ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Ճապոնացի գիտնականները բացահայտել են ծերության գենը. այն հնարավոր է կառավարել
Ճապոնացի գիտնականները բացահայտել են ծերության գենը. այն հնարավոր է կառավարել

Ճապոնիայի Օսակայի Համալսարանի գիտնականների խումբը հայտնաբերել է, որ մարդու արյան մեջ առկա հակավարակային շիճուկի սպիտակուցներից մեկը անմիջականորեն ազդում է նրա ծերացման վրա, տեղեկացնում է «ԻՏԱՌ-ՏԱՍՍ»-ը, հղում անելով տեղական...

ԼՈՒՐԵՐ: Ծերություն և երկարակեցություն ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Արյան և թքի միջոցով հնարավոր կլինի սաղմի մոտ ախտորոշել 3500 գենետիկ խանգարումներ
Արյան և թքի միջոցով հնարավոր կլինի սաղմի մոտ ախտորոշել 3500 գենետիկ խանգարումներ

ԱՄՆ-ի Վաշինգթոնի համալսարանի գիտնակնները նոր մեթոդ են մշակել համաձայն որի` հնարավոր կլինի մինչ ծննդաբերությունը սաղմի մոտ ախտորոշել շուրջ 3 500 գենետիկ խանգարում, գրում է Daily Mail-ը...

ԼՈՒՐԵՐ: Մանկաբարձություն և ուրոգինեկոլոգիա ԼՈՒՐԵՐ: Նոր ախտորոշիչ մեթոդներ ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Խելագարության և հանճարեղության սահմանագիծը. ինչո՞ւ են տաղանդավոր մարդիկ «խելագար»
Խելագարության և հանճարեղության սահմանագիծը. ինչո՞ւ են տաղանդավոր մարդիկ «խելագար»

Ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ շիզոֆրենիայով և երկբևեռ խանգարմամբ տառապող մարդիկ հիմնականում տաղանդավոր են լինում: Հանճարեղության և խելագարության միջև կապ կա. հոգեկան հիվանդություններով տառապող մարդիկ սովորաբար լինում են շատ...

ԼՈՒՐԵՐ: Հոգեկան առողջություն Գիտե՞ք, որ... ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Հերպեսի հաճախակի ակտիվացման պատճառը գեներն են
Հերպեսի հաճախակի ակտիվացման պատճառը գեներն են

Մարդկանց մեծամասնության մոտ ժամանակ առ ժամանակ շրթունքի վրա հերպես է առաջանում, սակայն ոմանք շատ ավելի ծանր են տանում այս հիվանդությունը: Գիտնականները պարզել են, որ տենդաբշտիկների առաջացման պատճառը ժառանգական հակումներն են: Այս մասին...

ԼՈՒՐԵՐ: Ինֆեկցիաներ
«Իմունոգենետիկայի եվրոպական ֆեդերացիա»-ի գիտաժողովը` առաջին անգամ Հայաստանում
«Իմունոգենետիկայի եվրոպական ֆեդերացիա»-ի գիտաժողովը` առաջին անգամ Հայաստանում

«Ոսկրածուծի դոնորների հայկական ռեեստր» բարեգործական հիմնադրամի նախաձեռնությամբ այսօր տեղի ունեցավ «Իմունոգենետիկայի Եվրոպական Ֆեդերացիայի» տարածաշրջանային առաջին գիտաժողովը: Գիտաժողովին մասնակցում էին...

Իրադարձություններ Հայաստանում ԼՈՒՐԵՐ: Իմունային համակարգ ԼՈՒՐԵՐ: Իրադարձություններ Հայաստանում
Գենետիկ փոփոխությունները կնոջը օգնել են ապրել 115 տարի
Գենետիկ փոփոխությունները կնոջը օգնել են ապրել 115 տարի

Հոլանդացի գիտնականներն ուսումնասիրել են 115 տարեկան հասակում մահացած կնոջ գեները: Այս մասին հայտնում է korrespondent-ը:
Ստացված տվյալների համաձայն` երկարակյաց կնոջ ԴՆԹ-ում հայտնաբերվել են հազվագյուտ գենետիկ փոփոխություններ, որոնք...

ԼՈՒՐԵՐ: Ծերություն և երկարակեցություն ԼՈՒՐԵՐ: Թվեր և փաստեր
Գենետիկայի մեր կենտրոնը՝ եվրոպական ծրագրերի համակարգող
Գենետիկայի մեր կենտրոնը՝ եվրոպական ծրագրերի համակարգող

«ՀՀ»–ն տարբեր առիթներով անդրադարձել է Հայաստանի բժշկական գենետիկայի եւ առողջության պահպանման կենտրոնի գիտական եւ առողջապահական ձեռքբերումներին։ Ժամանակակից սարքավորումներով լիարժեք հագեցած...

Հրատապ թեմա Հայաստանում ԼՈՒՐԵՐ: Հրատապ խնդիրներ Հայաստանում
Աղջիկը ժառանգում է մոր առողջությունը
Աղջիկը ժառանգում է մոր առողջությունը

Նյու- Յորքի համալսարանների մասնագետները հաստատում են, որ յուրաքանչյուր կնոջ մոտ  մորից լուրջ հիվանդություններ ժառանգելու հավանականությունը շատ բարձր է`70-80%: Դրանցից է, օրինակ, միգրենը: Տարածված են նաև նույն ընտանիքում կանանց դեպրեսիաների, արթրիտների ու կրծքագեղձի քաղցկեղի ժառանգելու բազում դեպքերը:  Բայց, մասնագետների կարծիքով,  պարտադիր չէ, որ բոլոր հիվանդությունները  փոխանցվեն:  Ուստի, իմանալով ավագ սերնդի հիվանդությունների մասին, հարկավոր է ուշադրություն դարձնել...

ԼՈՒՐԵՐ: Առողջ կին Լրահոս կանանց համար
Հայտնաբերվել են Ալցհայմերի հիվանդության 5 նոր գեն
Հայտնաբերվել են Ալցհայմերի հիվանդության 5 նոր գեն

Գիտնականների միջազգային խումբը, որի մեջ ներառված էին ԱՄՆ-ի և Կանադայի 44 համալսարանների գիտնականներ, մարդու օրգանիզմում հայտնաբերել են 5 նոր գեն, որոնք ազդում են Ալցհայմերի հիվանդության առաջացման վրա: Մինչ այժմ հայտնի էին միայն 4 գեն` կապված այս...

ԼՈՒՐԵՐ: Նյարդային համակարգ ԼՈՒՐԵՐ: Թերապիա ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Մի գենի բացակայությունը արգելակում է լյարդի բորբոքումը
Մի գենի բացակայությունը արգելակում  է լյարդի բորբոքումը

Ողջ բաշխարհում լյարդի ճարպագարությունից տառապում են միլիոնավոր մարդիկ: Նրանցից շատերի մոտ առաջանում է լյարդի բորբոքում, ինչի հետևանքով նրանց վիճակը վատթարանում է և կարող է հանգեցնել անգամ լյարդի անբավարարության: Լյարդի  ճարպագարությունը մի վիճակ է, երբ մարդու լյարդի բջիջներում կուտակվում է ճարպ, ինչը կարող է բերել...

Ինքնասպանության հակման վրա ազդում են գենետիկ գործոնները
Ինքնասպանության հակման վրա ազդում են գենետիկ գործոնները

Միաբևեռ խանգարումներով հազարավոր մարդկանց հետազոտությունները ցույց են տալիս, որ ռիսկի գենետիկ գործոնները կարող են ազդել ինքնասպանության որոշման ընդունման վրա...

ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Նոր գենային թերապիան պայքարում է պարկինսոնյան հիվանդության դեմ
Նոր գենային թերապիան պայքարում է պարկինսոնյան հիվանդության  դեմ

 Համաձայն հիվանդության երկրորդ փուլի Lancet Neurology-ում հրատարակված արդյունքների՝ նոր գենային NLX-P101 թերապիան զգալիորեն նվազեցնում է պարկինսոնյան հիվանդության զարգացումը...

ԼՈՒՐԵՐ: Նյարդային համակարգ ԼՈՒՐԵՐ: Նոր բուժական մեթոդներ ԼՈՒՐԵՐ: Թերապիա ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Շաքարախտը հնագույն մուտացիայի հետևանք է
Շաքարախտը հնագույն մուտացիայի հետևանք է

Ամերիկյան գիտնականները հայտնաբերել են երկրորդ տիպի շաքարային դիաբետի և ճարպակալման գենետիկ պատճառները:
Սան Դիեգոյի հետազոտողները պարզել են, որ 2-3 մլն տարի առաջ տեղի է ունեցել մարդկային CMAH գենի մուտացիա...

ԼՈՒՐԵՐ: Ներզատական համակարգ ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Հանրահայտ գիտնականները դասախոսություններ են կարդում Հայաստանում

«Ժամանակակից գենետիկա. գենոմային անկայունությունն ու դրա պատասխանները», տարբեր երկրների հայտնի գիտնականներն այս թեմայով դասախոսություններ են կարդում Երեւանում: Դասընթացների օրերը փետրվարի 20-25-ն են: Այստեղ նույնիսկ դասախոսություն է կարդացել ֆիզիոլոգիայի ու բժշկության ոլորտում 2001 թվականի Նոբելյան մրցանակակիր պրոֆեսոր Թիմ Հանթը, որը համարվում է ժամանակակից բջջագենետիկայի...

ԼՈՒՐԵՐ: Իրադարձություններ Հայաստանում
Արդյունավետ համագործակցություն

Հայաստանի բժշկական գենետիկայի եւ առողջության առաջնային պահպանման կենտրոնն ստեղծման օրից համագործակցում է աշխարհի խոշորագույն կենտրոնների հետ...

Իրադարձություններ Հայաստանում ԼՈՒՐԵՐ: Համակարգային հիվանդություններ ԼՈՒՐԵՐ: Իրադարձություններ Հայաստանում
Բժշկական գենետիկան եւ պարբերական հիվանդությունը

Ինչպես նախորդիվ խոստացել էինք, ներկայացնում ենք, թե պարբերական հիվանդության ախտորոշման եւ բուժման ուղղությամբ ի՞նչ է արվում Հայաստանի բժշկական գենետիկայի եւ առողջության առաջնային պահպանման կենտրոնում...

ԼՈՒՐԵՐ: Համակարգային հիվանդություններ ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
XX դարի մեծագույն հայտնագործությունը

«ԴՆԹ-ի (ժառանգականության միավորի) մոլեկուլային կառուցվածքի հայտնագործումը XX դարի մեծագույն իրադարձություններից մեկն է։ Այն բժշկության ամենաժամանակակից ճյուղի՝ մոլեկուլային բժշկության զարգացման...

Հրատապ թեմա Աշխարհում
Գենային թերապիան երկու անգամ նվազեցնում է սրտի կաթվածից հետո մահվան հավանականությունը

Սրտում աճի գործոնի մակարդակի բարձրացումն արագացնում է սրտականի վերականգնումը: Մկների վրա փորձերը ցույց են տվել, որ մահացությունը կրճատվել է մոտ երկու անգամ...

ԼՈՒՐԵՐ: Սիրտ-անոթային համակարգ ԼՈՒՐԵՐ: Նոր բուժական մեթոդներ ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Հայտնաբերվել է ծերացման և իմունիտետի համար պատասխանատու գենը
Հայտնաբերվել է ծերացման և իմունիտետի համար պատասխանատու գենը

Մեծ Բրիտանիայի «Բիրմինգեմ» համալսարանի աշխատակիցները, որոնք ուսումնասիրում են ծերության ծագումնաբանությունը, լաբորատոր որդերի մոտ հայտնաբերել են գեն, որը կապված է կյանքի երկարատևության...

ԼՈՒՐԵՐ: Իմունային համակարգ ԼՈՒՐԵՐ: Ծերություն և երկարակեցություն ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Loading...

ԱՄԵՆԱԸՆԹԵՐՑՎԱԾ ՀՈԴՎԱԾՆԵՐԸ