Խորագրեր
Գիտական բժշկություն
Հիվանդություններ
Ավանդական բժշկություն
Առողջ ապրելակերպ
Կոսմետոլոգիա
Բժշկական իրավունք
Ալգորիթմեր, թեստեր
Թվեր, փաստեր, դեպքեր
Պատմական խրոնիկա
Աֆորիզմներ
Կարիերային սանդուղքով
Երեխա
Կին
Տղամարդ
Ռեյթինգային համակարգ
ՎԵՐՋԻՆ ՀՈԴՎԱԾՆԵՐԸ
Ի հիշատակ պրոֆեսոր Արտավազդ Սահակյանի Ամանոր Դենսիտոմետրիա. հաճախ տրվող հարցեր. Հեղինե Չոլոյան ԵՊԲՀ. Էսթետիկ ներարկումներ. արդի միտումներ և անվտանգային հարցեր ԵՊԲՀ. Բժիշկ-պացիենտ հարաբերություններից մինչև արհեստական բանականություն. հարցազրույց գերմանացի վիրաբույժի հետ Բոլոր հոդվածներըՎերջին լուրերը
Գիտագործնական սեմինար «Վնասված պերիֆերիկ նյարդերի ժամանակակից դիագնոստիկայի և վիրաբուժական բուժման ակտուալ հարցերը» խորագրով «Բուժում է Վարդանանցը» գրքի եռահատոր ժողովածուն ներկայացվեց հանրությանը Հայկական բժշկական ասոցիացիայի հերթական խորհրդի նիստը նվիրված էր Առողջության համընդհանուր ապահովագրությանը «Սլավմեդ»-ը Հայաստանում առաջինն է ներդրել ռոբոտային վիրաբուժության համակարգ Նոյեմբերի 1-ին և 2-ին, «Ընտանեկան բժշկություն» թեմայով 12-րդ գիտաժողով՝ միջազգային մասնակցությամբ։ Բոլոր լուրերըԼՈՒՐԵՐ: Գենետիկա
Որոշ հատկություններ երեխաները ժառանգում են ոչ թե մորից կամ հորից, այլ բակտերիաներից, որոնք ապրում են մոր օրգանիզմում, եւ որոնց ԴՆԹ-ն անմիջականորեն ազդում է ապագա նորածնի մարմնի եւ բջիջների աճի...
Կանայք շատ ավելի հաճախ են դավաճանում ամուսիններին, եթե նրանց մոտ առկա է այսպես կոչված «անհավատարմության գենը», պնդում են ավստրալական Քվինսլենդի համալսարանի...
17.02.2015 
Գիտնականները պարզել են, որ ծովային հիվանդության առաջացման հիմնական պատճառը մարդու գենետիկան է: Նրանք նման եզրահանգման են եկել՝ ուսումնասիրելով մոտ 80 000 մարդու ԴՆԹ-ները: Հետազոտության արդյունքները...
06.02.2015 
Միեւնույն գենետիկ մուտացիաները չեն քույրերի եւ եղբայրների մոտ աուտիզմի պատճառը եւ դրանք միշտ չէ, որ ծնողներից են ժառանգվում, ցույց են տվել Կիրառական գենոմային հետազոտությունների կենտրոնի ստացած...
Հայտնաբերվել է նոր գեն, որը կարող է հղիության վերջին փուլում պտղի մահացած ծնվելու պատճառը լինել։ Այս մասին է հաղորդում Ուպսալի համալսարանի մամլո ծառայությունը՝ վկայակոչելով...
Կազմվել է այն հիվանդությունների ցուցակը, որոնք դուստրերը ժառանգում են մայրերից: Տարբեր երկրների փորձագետները կազմել են կանացի գծով փոխանցվող հիվանդությունների ցուցակը...
19.01.2015 
ԱՄՆ գիտնականները մի շարք ուսումնասիրությունների արդյունքում եկել են եզրահանգման, որ երեխաների մոտ հնարավոր է հայտնաբերել ժառանգական խոլեսթերինը...
09.01.2015 
Ամերիկացի գիտնականները մի սարք են մշակել, որի շնորհիվ ԴՆԹ-ի գենետիկ վերլուծությունը հնարավոր կլինի կատարել սովորական սմարթֆոնի օգնությամբ։ Այս եզակի միջոցի մասին հայտարարել են Կալիֆորնիայի նանոհամակարգերի...
26.12.2014 
Արևմուտքում գենային թերապիայի առաջին դեղամիջոցը կվաճառվի Գերմանիայում: Բուժման մեկ ամբողջական կուրսը կարժենա 1.1 մլն եվրո: Դեղորայքը նախատեսված է հազվադեպ ժառանգական...
Չինացի հետազոտողների թիմն այնպիսի գեն է հայտնաբերել, որը պատասխանատու է միայնության համար: Փորձի շրջանակներում Պեկինի համալսարանի գիտնականներն ուսումնասիրել են 600 ուսանողների...
24.11.2014 
Գիտնականները վստահ են, որ գենետիկորեն մոդիֆիկացված օրգաններով մարդիկ կարող են ունենալ IQ-ի ավելի բարձր մակարդակ: Համենայն դեպս, նման տեսության կողմնակիցն է պրոֆեսոր Սթիվեն Հսուն...
27.10.2014 
Հետաքրքիր փորձը, որի արդյունքները հրապարակվել են «Cell Reports» ամսագրում, անցկացրել են Մաքս Պլանկի համայնքի իմունագիտության եւ էպիգենետիկայի ինստիտուտի գիտնականները: Նրանք մկան գեների մեջ հնագույն գեն են ակտիվացրել...
21.08.2014 
Գիտնականները պարզել են, որ մՌՆԹ-ն (մատրիցային ռիբոնուկլեաթթու) վճռորոշ դերակատարում է ապահովում՝ սեռի որոշման հարցում: Գաղտնիք չէ, որ միմյանցից խիստ տարբերվող արական եւ իգական սեռի ներկայացուցիչների...
21.08.2014 
Մեծ Բրիտանիայում մտադիր են քաղցկեղով եւ հազվագյուտ հիվանդություններով տառապող 75 հազար մարդկանց ԴՆԹ-ի տվյալներն ուսումնասիրել, գրում է The Guardian պարբերականը...
02.08.2014 
Նորածինները կյանքի առաջին իսկ օրերից վախենում են որոշակի օբյեկտներից՝ պարզել են գիտնականները: Շնորհիվ առնետների հետ կատարած փորձերի՝ գիտնականներին հասկանալի է դարձել...
30.07.2014 
Օքսֆորդի համալսարանի գիտնականների խումբը հետաքրքիր ուսումնասիրություն է կատարել, որի արդյունքում պարզվել է, որ ԴՆԹ-ի 92 տոկոսը կարևոր տեղեկատվություն չի պարունակում, գրում է rosbalt.ru-ն...
30.07.2014 
Գիտնականները զգուշացնում են, որ ֆաստֆուդը կարող է ազդել ո՛չ միայն ձեր, այլև ձեր երխաների ու թոռների առողջության վրա, գրում է Kedem.ru–ն...
Ֆրանսիայում Դաունի համախտանիշի ամենավաղ հաստատված դեպքն է հայտնաբերվել: Խոսքը 1500 տարի առաջ մահացած երեխայի կմախքի մասին է...
08.07.2014 
“Հանճար չեն ծնվում, հանճար դառնում են” , - այս եզրահանգման են եկել Միչիգանի համալսարանի գիտահետազոտական խմբի անդամները: Հանճարեղությունը գեների եւ մարդու վարքագծի փոխներգործության...
02.07.2014 
Հոր տարիքն ավելացնում է մուտացիաների թիվը, որոնք նա փոխանցում է սերնդին: Մարդկանց համար հայտնի այդ փաստը ստուգել են շիմպանզեի վրա...
Warning: mysqli::query(): (HY000/1): Can't create/write to file '/var/tmp/MYLejkw5' (Errcode: 28 - No space left on device) in /sites/med-practic.com/classes/DatabaseManager_2.1.php on line 1381
Fatal error: Uncaught Error: Call to a member function fetch_assoc() on bool in /sites/med-practic.com/classes/DatabaseManager_2.1.php:1384 Stack trace: #0 /sites/med-practic.com/classes/article_class.php(102): TableManager->querySelectClassic('SELECT a.id, a....', Array) #1 /sites/med-practic.com/includes/include_footer_amen_kard_hod.php(5): Article->SelectAmenakardacvatsArticles(1) #2 /sites/med-practic.com/includes/include_bottom.php(9): require_once('/sites/med-prac...') #3 /sites/med-practic.com/bottom.php(7): require_once('/sites/med-prac...') #4 /sites/med-practic.com/article.php(51): require_once('/sites/med-prac...') #5 {main} thrown in /sites/med-practic.com/classes/DatabaseManager_2.1.php on line 1384