Med-Practic
Նվիրվում է վաստակաշատ ուսուցիչ Գրիգոր Շահյանին

Իրադարձություններ

Հայտարարություններ

Մեր հյուրն է

Հրատապ թեմա

ԼՈՒՐԵՐ: Գենետիկա

Կյանքում հաջողությունը կանխագուշակել են գեներով. 1in.am
Կյանքում հաջողությունը կանխագուշակել են գեներով. 1in.am

Գիտնականները պարզել են, որ գենոմում փոքր շեղումները մասամբ թույլ են տալիս կանխագուշակել հեղինակավոր աշխատանք և բարձր եկամուտներ ունենալու մարդու հնարավորությունները: Այդ մասին հետազոտությունը...

Ես
Գիտնականները բացահայտել են տարօրինակ ԴՆԹ-ի գաղտնիքը. news.am
Գիտնականները բացահայտել են տարօրինակ ԴՆԹ-ի գաղտնիքը. news.am

Բացահայտվել է բջիջներում ԴՆԹ-ի բազմացման մեխանիզմը, որը երկար ժամանակ խույս էր տալիս գիտնականներից: Խոսքը ճյուղավոր կրկնակի պարույրների ի հայտ գալու մասին է, որոնք առաջանում են գենետիկ նյութի...

ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Նեանդերթալցիները մարդուն «վնասակար» գեներ են փոխանցել. 1in.am
Նեանդերթալցիները մարդուն «վնասակար» գեներ են փոխանցել. 1in.am

Սթենֆորդի համալսարանի գիտնականները պարզել են, որ ժամանակակից մարդը նեանդերթալցիներից «վնասակար» գեներ է ժառանգել, որոնք ազդել են վերարտադրողական գործառույթի վրա: Փոփոխությունները նկատելի են եղել...

ԼՈՒՐԵՐ: Դեպքեր, բացահայտումներ
Հազվագյուտ գենետիկ մուտացիան բարձրացնում է ցրված սկլերոզի զարգացման հավանականությունը. news.am
Հազվագյուտ գենետիկ մուտացիան բարձրացնում է ցրված սկլերոզի զարգացման հավանականությունը. news.am

Ցրված սկլերոզի զարգացման բարձր վտանգը կարող է պայմանավորված լինել NR1H3 գենի հազվագյուտ մուտացիայի հետ: այդ մուտացիան կրողները 70% հավանականությամբ առավել հաճախ են հիվանդանում ցրված սկլերոզի արագ զագացող տեսակով...

ԼՈՒՐԵՐ: Նյարդային համակարգ ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
ԱՄՆ-ի գաղտնի խորհրդակցությանը պայմանավորվել են «քվազի մարդու» ստեղծման մասին. news.am
ԱՄՆ-ի գաղտնի խորհրդակցությանը պայմանավորվել են «քվազի մարդու» ստեղծման մասին. news.am

Մոտավորապես 150 գիտնական, իրավաբան եւ բիզնեսի ներկայացուցիչ է մասնակցել Հարվարդի բժշկական դպրոցում տեղի ունեցած խորհրդակցությանը մարդկային սինթետիկ գենոմի ստեղծման վերաբերյալ, որն ուղիղ ճանապարհ...

ԼՈՒՐԵՐ: Դեպքեր, բացահայտումներ ԼՈՒՐԵՐ: Հրատապ խնդիրներ աշխարհում Հրատապ թեմա Աշխարհում
Ճապոնիայում թույլատրել են փոխել մարդու սաղմի ԴՆԹ-ն. 1in.am
Ճապոնիայում թույլատրել են փոխել մարդու սաղմի ԴՆԹ-ն. 1in.am

Ճապոնիայի բիոտիկայի կառավարական խորհուրդը որոշում է ընդունել, համաձայն որի՝ գիտնականներն իրավունք են ստացել մարդկային սաղմի ԴՆԹ-ում փոփոխություններ մտցնել, հայտնում է The Japan Times-ը...

ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Մեկնարկում է մարդկային գենոմի վերծանման լայնածավալ նախագիծ. news.am
Մեկնարկում է մարդկային գենոմի վերծանման լայնածավալ նախագիծ. news.am

AstraZeneca դեղագործական ընկերությունը սկսել է մարդու գենոմի վերծանման լայնածավալ ծրագիր՝ առաջիկա տասը տարիներին մասնագետները կուսումնասիրեն 2 մլն գենոմ: Գիտնականները հատուկ ուշադրություն են հատկացնելու...

ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Հայտնաբերվել են գեներ՝ պատասխանատու վաղ սեռական հասունության համար. 1in.am
Հայտնաբերվել են գեներ՝ պատասխանատու վաղ սեռական հասունության համար. 1in.am

Քեմբրիջի համալսարանի գիտնականները հայտնաբերել են գեներ, որոնց մուտացիան պատասխանատու է վաղ սեռական հասունության համար: Այդ մասին հետազոտությունը հրապարակված է Nature Genetics...

ԼՈՒՐԵՐ: Ներզատական համակարգ ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Գիտնականները հայտնաբերել են կաթվածի գենը. 1in.am
Գիտնականները հայտնաբերել են կաթվածի գենը. 1in.am

Գյոթեբորգից հետազոտողների խումբը հայտնաբերել է գեն, որը կօգնի բացատրելու, թե ինչու են որոշ մարդիկ ավելի հակված կաթվածի, քան մյուսները, գրում է շվեդական Göteborgs-Posten պարբերականը...

ԼՈՒՐԵՐ: Սիրտ-անոթային համակարգ ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Գենետիկները հայտնաբերել են սուպերունակություններով մարդկանց
Գենետիկները հայտնաբերել են սուպերունակություններով մարդկանց

Lenta.ru-ի փոխանցմամբ՝ Մաունթ Սինայի բժշկական կենտրոնի հետազոտողները վերլուծել են կես միլիոն մարդկանց գենոմներն ու հայտնաբերել են մոտ մեկ տասնյակ առողջ մարդկանց՝ մուտացիայի ենթարկված գենոմով, որն անխուսափելիորեն պետք է հանգեցրած...

ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Գիտնականները արկածախնդրության կիրքը կապել են ուղեղի կառուցվածքի հետ
Գիտնականները արկածախնդրության կիրքը կապել են ուղեղի կառուցվածքի հետ

Սուր զգացողությունների սիրահար և իմպուլսիվ գործող մարդիկ հնարավոր է ունենան ուղեղի որոշ մասերի այլ կառուցվածք, ասված է ամերիկացի գիտնականների խմբի հետազոտությունում, որը հրապարակվել է The Journal of Neuroscience պարբերականում...

ԼՈՒՐԵՐ: Հոգեկան առողջություն
Գենային թերապիան Եվրոպայում երեխաների վրա կփորձարկեն. news.am
Գենային թերապիան Եվրոպայում երեխաների վրա կփորձարկեն. news.am

Դեղերի եվրոպական գործակալությունը (European Medicines Agency) թույլատրել է ծանր կոմբինացված իմունադեֆիցիտով (АДА-ТКИН) երեխաների բուժման համար գենային թերապիայի Strimvelis դեղի...

ԼՈՒՐԵՐ: Արյունաբանություն ԼՈՒՐԵՐ: Նոր բուժական մեթոդներ ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Կյանքը կրճատող «մահվան գեներ» են հայտնաբերվել. news.am
Կյանքը կրճատող «մահվան գեներ» են հայտնաբերվել. news.am

Էդինբուրգի համալսարանի գիտնականները պարզել են, որ  APOE եւ CHRNA գեներում մուտացիաները զրկում են միջինը մեկ տարվա կյանքից: Մոտավորապես 200 հազար բրիտանացի...

ԼՈՒՐԵՐ: Ծերություն և երկարակեցություն ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Երկաթով սննդային հավելումները վնասում են ԴՆԹ-ն. news.am
Երկաթով սննդային հավելումները վնասում են ԴՆԹ-ն. news.am

Երկաթով սննդային հավելումները կարող են ընդամենը 10 րոպեում վնաս  հասցնել  օրգանիզմին, զգուշացնում են Լոնդոնի կայսերական քոլեջի գիտնականները: Նրանց հետազոտությունը ցույց է տվել, որ այդ հանքանյութն արյունատար...

ԼՈՒՐԵՐ: Վիտամիններ և միներալներ ԼՈՒՐԵՐ: Ի՞նչն է վնասակար
Գիտնականները Y-քրոմոսոմից զրկված եւ բազմանալու ունակություն ունեցող արու մկներ են ստեղծել. news.am
Գիտնականները Y-քրոմոսոմից զրկված եւ բազմանալու ունակություն ունեցող արու մկներ են ստեղծել. news.am

Գիտնականները կարողացել են Y-քրոմոսոմից զրկված արու մկներ ստեղծել, որոնք, չնայած դրան, կարող են սերունդ տալ։ Հայտնի է, որ իգական սեռի ներկայացուցիչներն ունեն 2 Х-քրոմոսոմ, իսկ արական սեռի ներկայացուցիչները՝ մեկ...

ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Բրիտանացի գիտնականները մարդկային սաղմերի գենետիկական մոդիֆիկացիայի թույլտվություն են ստացել. 1in.am
Բրիտանացի գիտնականները մարդկային սաղմերի գենետիկական մոդիֆիկացիայի թույլտվություն են ստացել. 1in.am

Բրիտանիայի գիտական միությունը մարդկային սաղմերի գենետիկական մոդիֆիկացիայի թույլտվություն է ստացել: TASS-ի հաղորդմամբ՝ այս մասին հայտարարել է Բեղմնավորման և սաղմնաբանության բրիտանական...

ԼՈՒՐԵՐ: Մանկաբարձություն և ուրոգինեկոլոգիա ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Ինչի՞ց է կախված մարդու ինտելեկտի մակարդակը. ժառանգաբաններ. 1in.am
Ինչի՞ց է կախված մարդու ինտելեկտի մակարդակը. ժառանգաբաններ. 1in.am

Պարզվել է, որ մարդու օրգանիզմում 16-րդ քրոմոսոմի հատվածներից մեկում պատճենի բացակայությունը կարող է 25 կետով նվազեցնել IQ-ն: Իսկ նույն հատվածի լրացուցիչ պատճենը՝ կապված աուտիզմի սպեկտորի...

Գիտնականները նշել են, թե որոնք են քաղցկեղի 12 ժառանգական տարատեսակները. news.am
Գիտնականները նշել են, թե որոնք են քաղցկեղի 12 ժառանգական տարատեսակները. news.am

Քաղցկեղի որոշ տեսակների զարգացման մեջ մեծ դեր են խաղում գեներում մուտացիաները, որոնք սերնդե-սերունդ են փոխանցվում: Վաշինգթոնի համալսարանի գիտնականներին հաջողվել է պարզել, թե քաղցկեղի որ տարատեսակներն են...

ԼՈՒՐԵՐ: Ուռուցքաբանություն ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Երկնագույն աչքերը գեների մուտացիայի հետեւանք են. news.am
Երկնագույն աչքերը գեների մուտացիայի հետեւանք են. news.am

Աչքերի երկնագույն երանգը պայմանավորված է HERC2 գենի մուտացիայով, պարզել են գերմանացի գիտնականները: Այս հայտնագործությունը հնարավոր է դարձել ԴՆԹ մի մասի ուսումնասիրության շնորհիվ, որը գենետիկները...

Գենային թերապիան կարող է օգնել «պղպջակում ապրող տղայի» համախտանիշի բուժմանը. news.am
Գենային թերապիան կարող է օգնել «պղպջակում ապրող տղայի» համախտանիշի բուժմանը. news.am

Գենային թերապիան կարող է արդյունավետ լինել բարդ կոմբինացված իմունային դեֆիցիտի բուժման գործում, որն առաջանում է Х քրոմոսոմի գեներից մեկի մուտացիայի հետեւանքով: Այս հիվանդությունից տառապող մարդիկ գործնականում...

ԼՈՒՐԵՐ: Իմունային համակարգ ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Loading...

ԱՄԵՆԱԸՆԹԵՐՑՎԱԾ ՀՈԴՎԱԾՆԵՐԸ