Նոր գենային թերապիան պայքարում է պարկինսոնյան հիվանդության դեմ

 Համաձայն հիվանդության երկրորդ փուլի Lancet Neurology-ում հրատարակված արդյունքների՝ նոր գենային NLX-P101 թերապիան զգալիորեն նվազեցնում է պարկինսոնյան հիվանդության զարգացումը:

Այս մոտեցումը կայանում է ուղեղում մի գենի ներդրմամբ, որը կարգավորում է քիմիական ազդանշանավորումը: «Հիվանդները, ովքեր բուժվել են NLX-P101-ով, ցույց են տվել պրակիսնոնյան հիվանդության շարժիչ ախտանիշների զգալի նվազում՝ ներառյալ տրեմոր», - ասում է բժիշկ Կիպլիտը, ով օգնել է կազմակերպել կլինիկական փորձարկումը:

Սովորաբար պարկինսոնյան հիվանդության բուժումն արդյունավետ է հիվանդության վաղ շրջանում, սակայն ժամանակի ընթացքում շատ հիվանդներ բուժման նկատմամբ դառնում են դիմակայուն, քանի որ նրանց մոտ առաջանում են կողմնակի բարդություններ: Այլընտրանք է ուղեղի խոր էլեկտրոնային ստիմուլյացիան, որը պահանջում է ուղեղում սարքերի իմպլանտացիա:

Գենային թերապիան, դա գենի օգտագործումն է բջջի բուժման կամ օրգանի ֆունկցիոնալության փոփոխության, կամ հիվանդության կանխման համար: Գենը բջիջ հասցնելու համար օգտագործվում է ինտելտ վիրուսը: Այս հետազոտության ժամանակ օգտագործվում  է GAD գենը, քանի որ այն GABA է արտադրում, որը հիմնական ինհիբիտոր նեյրոտրանսմիտտերն է և օգնում է պակասեցնել պարկինսոնյան հիվանդության  ժամանակ նեյրոնների չափից շատ ոչնչացումը:

Հարցեր, պատասխաններ, մեկնաբանություններ