Սննդի և դեղամիջոցների ադմինիստրացիան (FDA) հավանություն է տվել Վիրամուն XR դեղամիջոցի օգտագործումը ՄԻԱՀ-1 վարակի դեմ բուժման մեջ

ԱՄՆ-ի դեղամիջոցների և սննդամթերքի վերահսկողության գործակալությունը հավանություն  է տվել Վիրամուն XR դեղամիջոցի կիրառմանը, ինչը հասուն հիվանդների մոտ ՄԻԱՀ-1 վարակի դեմ  համակցված թերապիայիում նշանակվում է որպես վարակի զարգացումը դանդաղեցնող միջոց: Դեղամիջոցն արտադրվում է գերմանական դեղագործական ընկերություն Բերինգեր Ինգելհեյմի (Boehringer Ingelheim) կողմից: Այս մասին հայտնում է «ՔիմՐար»-ը:

Հավանության արժանանալը հիմնված էր VERxVE հետազոտության 3 փուլի տվյալների վրա, որոնք ցույց տվեցին, որ այն թերապիայի ֆոնի վրա երկարաձիգ կերպով ճնշում է ՄԻԱՀ-1 վարակին: Դեղամիջոցը կլինիկական փորձարկումներում օգտագործվել է Տրուվադա (Truvada) դեղի հետ համակցված` 48 շաբաթվա ընթացքում, և պիտի ընդունվի դանդաղ ձեռբազատման 400 մգ հաբերի ձևով :

Հարցեր, պատասխաններ, մեկնաբանություններ