Հեպատիտ С-ի դեմ պատվաստանյութի թեսթավորման արդյունքները

Հեպատիտ С-ի դեմ պատվաստանյութի փորձարկման  առաջին փուլը լավ արդյունքեր և անվտանգություն է ցուցաբերել: Տ-բջիջների առաջին հետազոտության ժամանակ, որը հիմնված էր ադենովիրուսային վեկտորների վրա, կիրառվել է հեպատիտ С-ի առաջին աստիճանի թվով ավելի քիչ հիվանդների վրա:

Ներմկանային պատվաստանյութը օգտագործվում էր երկու շաբաթ, կամ 24 շաբաթյա բուժման Peg-IFNa2a/ribavirin կուրսում՝ տասնչորս շաբաթ: Պատվաստանյութ ստացած հիվանդների հիսուն տոկոսն ունեին CD4+ և CD8+ հատուկ Տ-բջջային պատասխաններ՝ հայտնաբերված ELISpot 2-8 շաբաթում, որոնք ցույց տվեցին պատվաստանյութ ուժեղ իմունոգենությունը: Պատվաստանյութի ստացման լոկալ և համակարգային ռեակցիան մեղմ էր՝ առանց լյարդի իմունապաթոլոգիայի նշանների:

Երկրորդ հետազոտությունում ուսումնասիրվել է պրոֆիլակտիկ պատվաստանյութի պոտենցիալը, որը հիմնված է ադենովիրուսային վեկտորների նմանատիպ տեխնոլոգիայի վրա: Պատվաստանյութը առաջացրել է CD4+ և CD8+  Տ բջիջների պոլիֆունկցիոնալ պատասխաններ, որոնք պահպանվել են 52 շաբաթ:

Հարցեր, պատասխաններ, մեկնաբանություններ