Med-Practic
Նվիրվում է վաստակաշատ ուսուցիչ Գրիգոր Շահյանին

Իրադարձություններ

Հայտարարություններ

Մեր հյուրն է

Հրատապ թեմա

Դեղագործական շուկա

Կայացավ «Ազգային դեղեր-միջազգային որակ» խորագրով «Մարդու առողջությունը» գիտաբժշկական համաժողովը

Կայացավ «Ազգային դեղեր-միջազգային որակ» խորագրով «Մարդու առողջությունը» գիտաբժշկական համաժողովը

Դեկտեմբերի 10-ին Առողջապահության ազգային ինստիտուտում  «Ազգային դեղեր-միջազգային որակ» խորագրի ներքո կայացավ «Մարդու առողջությունը» տասներորդ ազգային գիտաբժշկական համաժողովը: Համաժողովին մասնակցում էին ՀՀ վարչապետ Տիգրան Սարգսյանը, ՀՀ Առողջապահության նախարար Դերենիկ Դումանյանը:

 

Գիտաժողովի նպատակն էր Հայաստանում պատշաճ արտադրական գործունեության (ՊԱԳ, GMP) համակարգի հաստատումը և  տեղական դեղերի կիրառման քարոզչությունը: Համաժողովը կարևորվեց առողջապահության ոլորտում  նշանակալի իրադարձության կայացմամբ: «Առանձնակի հպարտությամբ եմ ողջունում «Ազգային դեղեր-միջազգային որակ» խորագրով գիտաբժշկական համաժողովի մասնակիցներին, քանզի այսօր միասին առողջապահության ոլորտում լուրջ ձեռքբերում ենք արձանագրում»,- այս մասին իր ելույթում նշեց ՀՀ ԱՆ Դերենիկ Դումանյանը:

 

«Ազգային դեղեր-միջազգային որակ» խորագրով «Մարդու առողջությունը» գիտաբժշկական համաժողովը «Ազգային դեղեր-միջազգային որակ» խորագրով «Մարդու առողջությունը» գիտաբժշկական համաժողովը «Ազգային դեղեր-միջազգային որակ» խորագրով «Մարդու առողջությունը» գիտաբժշկական համաժողովը

 

Հայաստանի պատմության մեջ առաջին անգամ ազգային դեղարտադրող «ԼԻԿՎՈՐ» դեղագործական ընկերությունը ստացավ պետական որակի ՊԱԳ (պատշաճ արտադրական գործունեություն, GMP) համապատասխանության հավաստագիր: «Դեղերի որակի ապահովման համակարգի կարևորագույն այս բաղադրիչն արտադրանքի նկատմամբ միջազգայնորեն հաստատված չափորոշիչներով մշտական հսկողության երաշխիք է: Սա երկարատև, համակողմանի ու համակարգված աշխատանքի արդյունք է»,- հայտարարեց նախարարը: Դեղերի արտադրությունը աշխարհի բոլոր երկրներում իրականացվում է պատշաճ արտադրական գործունեւթյան պահանջներին համապատասխան: Այսօր այդ ուղղությամբ հաստատուն քայլերով առաջ են ընթանում նաև ԱՊՀ երկրները: Հայաստանում առաջին քայլն արդեն արված է:


Բժիշկ-դեղաբան, «Մարդու առողջությունը» հիմնադրամի հիմնադիր Դավիթ ՊետրոսյանԲժիշկ-դեղաբան, «Մարդու առողջությունը» հիմնադրամի հիմնադիր Դավիթ Պետրոսյանի հետ զրուցեցինք համաժողովի նպատակի և կարևորության մասին:


–   Պարոն Պետրոսյան, այսօր 10-րդ  հոբելյանական համաժողովն է: Ինչո՞վ է այն առանձնանում, առհասարակ ի՞նչ նպատակ ունի «Մարդու առողջությունը» համաժողովը:


–   Կայացավ «Մարդու առողջությունը» ազգային գիտաբժշկական հերթական համաժողովը:  Այս անգամ համաժողովն ընթացավ «Ազգային դեղեր-միջազգային որակ» խորագրի ներքո: Խորագիրը պատահական չէ ընտրված, քանի որ առաջին անգամ հայ արտադրության դեղագործական ընկերությունը ստացել է GMP հավաստագիր: Հավաստագիրը ոչ թե մենք ենք շնորհել, այլ ընկերությունը երկար ճանապարհ է անցել, արտասահմանից եկել են բազմաթիվ փորձագետներ, դեղագետներ, բազմաթիվ անգամ ուսումնասիրել են դեղարտադրությունը: ՊԱԳ հավաստագիր ստանում են այն դեպքում, երբ դեղարտադրությունը չունի ոչ մի թերություն, ամեն ինչ ներկայացված է պատշաճության բարձր մակարդակովի վրա:

 

«Ազգային դեղեր-միջազգային որակ» խորագրով «Մարդու առողջությունը» գիտաբժշկական համաժողովը «Ազգային դեղեր-միջազգային որակ» խորագրով «Մարդու առողջությունը» գիտաբժշկական համաժողովը «Ազգային դեղեր-միջազգային որակ» խորագրով «Մարդու առողջությունը» գիտաբժշկական համաժողովը


–   Առհասարակ հայկական դեղաշուկայի կարգավորման նորմերը համապատասխանո՞ւմ են միջազգային չափանիշներին:


–   Իհարկե ո՛չ: Մակարդակները շատ տարբեր են: Մենք ունենք դեղարտադրող ընկերություններ, որոնց գործունեությունը թերևս ճիշտ կլիներ որոշ ժամանակով կասեցնել, որովհետև նրանք վստահություն չեն ներշնչում: Ճիշտ է, չի բացառվում նաև, որ այն, ինչ արտադրում են, վնասակար, թունավոր և անորակ չէ, բայց մենք չունենք ոչ մի երաշխիք նշված որակների համար: GMP համակարգն է, որ կարող է երաշխավորել դեղորայքի անվտանգությունը և որակը:


Հայաստանի դեղարտադրողների և ներմուծողների միության նախագահ Սամվել ԶաքարյանՄեր հաջորդ զրուցակիցը Հայաստանի դեղարտադրողների և ներմուծողների միության նախագահ Սամվել Զաքարյանն է:


–   Պարոն Զաքարյան, ի՞նչ վիճակում է հայկական դեղարտադրությունը, ի՞նչ  անելիքներ կան ոլորտում:


–   Այսօր դեղագործության համար պատմական օր է. վերջապես երկար տարիների քրտնաջան աշխատանքից հետո հասանք այն արդյունքին, որ առաջին անգամ հայկական դեղարտադրող ընկերությունը` «Լիկվորը», ստացավ GMP պատշաճ արտադրական գործունեության հավաստագիրը: Սա դեռ սկիզբն է, հայկական դեղագործության առաջին քայլերն են: Բոլոր տեղական դեղագործական կազմակերպություններն արդեն ունեն ժամանակացույց, ըստ որի մինչև 2015 թվականի վերջը բոլոր դեղագործական ընկերությունները պետք է ուենան GMP հավաստագրեր: Ի դեպ, հայկական դեղագործական ընկերություններից մեկը ևս հայտ է ներկայացրել` ստանալու GMP հավաստագիր:


–   Բացի արտադրությունից, էլ ինչի՞ն է կանաչ լույս տալիս այս GMP հավաստագիրը:


–   Մեր տեղական դեղարտադրության 50%-ն արտահանվում է ԱՊՀ երկրներ: Ինչո՞ւ հենց ԱՊՀ երկրներ: Որովհետև այս երկրներում, ինչպես Հայաստանում, չեն պահանջում GMP հավաստագիր: Այժմ, երբ այս համակարգը մուտք է գործում հայկական դեղաշուկա, մենք հնարավորություն կուենանք ազատորեն արտահանել մեր դեղարտադրությունը աշխարհի բոլոր երկրներ: Այսինքն` այս համակարգը կանաչ լույս է տալիս հայկական դեղարտադրության արտահանմանը, հետևաբար նպաստում է երկրի տնտեսությանը:  2-րդ կարևոր հանգամանքն այն է, որ աշխարհի դեղագործական քարտեզի վրա հայկական բրենդը կգտնի իր տեղը: Դեղամիջոցը այն արտադրատեսակն է, որով մենք կարող ենք մրցունակ լինել եվրոպական երկրների հետ:

 

«Ազգային դեղեր-միջազգային որակ» խորագրով «Մարդու առողջությունը» գիտաբժշկական համաժողովը «Ազգային դեղեր-միջազգային որակ» խորագրով «Մարդու առողջությունը» գիտաբժշկական համաժողովը «Ազգային դեղեր-միջազգային որակ» խորագրով «Մարդու առողջությունը» գիտաբժշկական համաժողովը  


–   Ի՞նչ չափանիշների պետք է համապատասխանի ընկերությունը, որպեսզի ստանա GMP հավաստագիր:


–   Դա չափանիշների համապատասխանեցման մի ամբողջական գործընթաց է: Բոլորս լավ գիտենք, որ վերջին տարիներին ամեն ինչ չափորոշվում է, այդ թվում` նաև արդյունաբերությունը: Դա միայն որակի հավաստագիր չէ: Այն երկրների առողջապահական տեսչությունները, որտեղ արտահանվում է դեղարտադրությունը, գիտեն, որ տվյալ արտադրությունն արդեն ստուգվել է իր երկրի մասնագետի կողմից և համապատասխանում է միջազգային չափանիշներին:


–   Որքանո՞վ է սպառողը վստահում տեղական դեղարտադրողին: Ինչպիսի՞ն է իրավիճակն այս ոլորտում:


–   Չէի ասի, թե լավ է: Մենք աշխատում ենք այս ուղղությամբ, հստակ գիտակցում ենք խնդիրը: Իսկ խնդիրը գալիս է խորհրդային ժամանակների մենթալիտետից: Այսքան տարիների ընթացքում դեռ չի արձանագրվել որևէ դեպք, երբ ինչ-որ մեկը թունավորվի կամ մահանա տեղական դեղամիջոցից: Մենք արդեն ապացուցել ենք, որ մեր տեղական արտադրանքը որակական առումով չի զիջում արտասահմանյան կամզակերպությունների արտադրանքին: Մենք չենք հոգնում կրկնել` տեղական դեղարտադրողը ձեր կողքին է:


«Աստելլաս» ֆարմա ճապոնական դեղագործական ընկերության ներկայացուցիչ Ալեքսանդր ՄիրզոյանԿոնֆերանսին իրենց զեկուցումներով հանդես եկան դեղագործական մի շարք ընկերություններ: Մեծ էր «Աստելլաս» ֆարմա ճապոնական դեղագործական ընկերության դերը: Այն ո՛չ միայն նպաստեց կոնֆերանսի կայացմանը, այլև բժիշկներին ուղղված սատելիտային զեկույց ներկայացրեց: Զեկույցի մանրամասների մասին զրուցեցինք ընկերության ներկայացուցիչ Ալեքսանդր Միրզոյանի հետ:


–   «Մարդու առողջություն» համաժողովը բազմապրոֆիլ է, այն ընդգրկում է առողջության հետ կապված յուրաքանչյուր թեմա, քննարկվում են տարբեր առողջապահական խնդիրներ, բժշկական ձեռքբերումներ, արդյունավետ բուժման մեթոդներ  և այլն: Համաժողովի առաջին մասը նվիրված է Հայաստանում առաջին դեղագործական ընկերությանը, որը ստացավ GMP հավաստագիր: Համաժողովի 2-րդ մասը նվիրված է առողջապահական տարբեր հարցերի քննարկմանը: Հենց այդ մասում «Աստելլաս»-ը ներկայացրեց սատելիտային սիմպոզիում: Մեր լավագույն բժիշկները ներկայացրեցին անմիզապահության, միզուղիների հետ կապված ամենատարբեր խնդիրներ, դրանց հանդեպ ժամանակակից մոտեցումներն ու բուժման մեթոդները, ինչպես նաև աղեստամոքսային տրակտի խանգարումների և դրանց բուժման եղանակների մասին:


–   Ընկերության ո՞ր դեղամիջոցները ներկայացվեցին զեկույցում:


–   Ներկայացվեցին «Ցեֆորալը», «Ուրովակսոմը» և «Դե-նոլը»: «Ցեֆորալը» և «Ուրովակսոմը» ուրոլոգիայում լայնորեն կիրառվող դեղամիջոցներ են, որոնք նախատեսված են միզարձակության հետ կապված խնդիրների բուժման համար: «Դե-նոլը» կիրառվում է աղեստամոքսային տրակտի ամենատարբեր խնդիրների բուժման գործընթացում և շատ վաղուց բժիշկների առօրյա նշանակումներում իր տեղն ունի:


Բեռլին-Խեմի/Մենարինի ընկերությունը, որի տարածքային կառավարիչ Արմենուհի ԱռուստամյանՀամաժողովին մասնակցում էր նաև Բեռլին-Խեմի/Մենարինի ընկերությունը, որի տարածքային կառավարիչ Արմենուհի Առուստամյանը մեզ հետ զրույցում խոսեց ընկերության մասնակցության մասին:


–   Ինչո՞վ է պայմանավորված Բեռլին/Խեմի ընկերության մասնակցությունը կոնֆերանսին, ո՞րն է համագործակցության եզրը:


–   «Մարդու առողջությունը» տասներորդ ազգային գիտաբժշկական համաժողովի հովանավորներից ենք: Մեր ընկերությունն ունի այս տարվա ընթացքում գրանցված 3 նոր դեղամիջոցներ՝ հակահիստամինային դեղամիջոց, ՄԻԳ մանկական միջոցը և սրտաբանության ոլորտում կիրառվող Ռանոլազինը, որն, առհասարակ նորույթ է հայկական դեղաշուկայում:


–   Բացենք փակգծերը՝ ո՞րն է դեղամիջոցի առանձնահատկությունը:


–   Այն ցուցված է քրոնիկ ստենոկարդիայով հիվանդներին, որոնց բուժման գործընթացում շուկայում առկա ավանդական դեղամիջոցները` նիտրատները, այլևս արդյունավետ չեն: Ռանոլազինը նորույթ է, անգամ խումբը դեռ հստակ որոշված չէ, քանի որ մինչև այժմ պարզ չէ ազդեցության մեխանիզմը, չնայած լայնամասշտաբ հետազոտություններ են անցկացվել, ըստ որի ապացուցվել է ստենոկարդիայով հիվանդների կյանքի որակի վրա այս դեղամիջոցի ծանրակշիռ ազդեցությունը:

Հեղինակ. Նելլի Ղարիբյան
Սկզբնաղբյուր. med-practic.com
Լուսանկարը. Հայկ Բաբայան
Հոդվածի հեղինակային (այլ սկզբնաղբյուրի առկայության դեպքում՝ էլեկտրոնային տարբերակի) իրավունքը պատկանում է med-practic.com կայքին

 

 

Share |

Հարցեր, պատասխաններ, մեկնաբանություններ

Կարդացեք նաև

Նորույթ Հայաստանի շուկայում
Նորույթ Հայաստանի շուկայում

Ակվա Մարիս քսուք

Վագիսան-աշխարհում միակ ներքին ընդունման պրոբիոտիկ...

Դեղամիջոցներ
ՀՀ ՕՐԵՆՔԸ . «ԼԻՑԵՆԶԱՎՈՐՄԱՆ ՄԱՍԻՆ» ԵՎ «ՊԵՏԱԿԱՆ ՏՈՒՐՔԻ ՄԱՍԻՆ» ՀՀ ՕՐԵՆՔՆԵՐՈՒՄ ՓՈՓՈԽՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԼՐԱՑՈՒՄՆԵՐ ԿԱՏԱՐԵԼՈՒ ՄԱՍԻՆ
ՀՀ  ՕՐԵՆՔԸ . «ԼԻՑԵՆԶԱՎՈՐՄԱՆ ՄԱՍԻՆ» ԵՎ «ՊԵՏԱԿԱՆ ՏՈՒՐՔԻ ՄԱՍԻՆ» ՀՀ ՕՐԵՆՔՆԵՐՈՒՄ  ՓՈՓՈԽՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԼՐԱՑՈՒՄՆԵՐ ԿԱՏԱՐԵԼՈՒ ՄԱՍԻՆ

ՆԱԽԱԳԻԾ ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅԱՆ ՕՐԵՆՔԸ «ԼԻՑԵՆԶԱՎՈՐՄԱՆ ՄԱՍԻՆ» ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅԱՆ ՕՐԵՆՔՈՒՄ ՓՈՓՈԽՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԼՐԱՑՈՒՄՆԵՐ ԿԱՏԱՐԵԼՈՒ ՄԱՍԻՆ...

ՀՀ օրենքներ
«Դեղերի մասին» ՀՀ օրենքի ՀԻՄՆԱՎՈՐՈՒՄ
«Դեղերի մասին» ՀՀ օրենքի ՀԻՄՆԱՎՈՐՈՒՄ

1. Իրավական ակտի անհրաժեշտությունը (նպատակը) «Դեղերի մասին» ՀՀ օրենքի ընդունումը պայմանավորված է դեղերի շրջանառության նոր իրողություններին համապատասխան և համապարփակ կարգավորում...

ՀՀ օրենքներ
ՆԱԽԱԳԻԾ. ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅԱՆ ՕՐԵՆՔԸ ԴԵՂԵՐԻ ՄԱՍԻՆ
ՆԱԽԱԳԻԾ. ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅԱՆ ՕՐԵՆՔԸ ԴԵՂԵՐԻ  ՄԱՍԻՆ

ԳԼՈՒԽ 1. ԸՆԴՀԱՆՈՒՐ ԴՐՈՒՅԹՆԵՐ

ՀՈԴՎԱԾ 1.ՕՐԵՆՔԻ ԿԱՐԳԱՎՈՐՄԱՆ ԱՌԱՐԿԱՆ


1.Սույն օրենքը կարգավորում է...

ՀՀ օրենքներ
Դեղագործությունը՝ հեռանկարային ոլորտ. պետություն-մասնավոր հատված համագործակցությունը կայանում է
Դեղագործությունը՝ հեռանկարային ոլորտ. պետություն-մասնավոր հատված համագործակցությունը կայանում է

Հաշվի առնելով այն հանգամանքը, որ դեղագործությունը Հայաստանում ընդգրկված է արդյունաբերության քաղաքականության ռազմավարության ծրագրում որպես գերակա ուղղություն, այդ ոլորտին միտված գործողությունները...

Հրատապ թեմա Հայաստանում
«Գեդեոն Ռիխտեր» ընկերությունը ներկայացրեց «Դիմիա» և «Դվելլա» դեղամիջոնցերը` նախատեսված կանանց համար
«Գեդեոն Ռիխտեր» ընկերությունը ներկայացրեց «Դիմիա» և «Դվելլա» դեղամիջոնցերը` նախատեսված կանանց համար

Ամերիկյան բիզնես-կենտրոնի կոնֆերանս-դահլիճում հունիսի 27-ին տեղի ունեցավ  «Գեդեոն Ռիխտեր» ԲԲԸ դեղագործական ընկերության կոնֆերանսը` նվիրված հորմոնալ հակաբեղմնավորմանը և հայաստանյան դեղագործական...

Իրադարձություններ Հայաստանում ԼՈՒՐԵՐ: Իրադարձություններ Հայաստանում Միջոցառումներ
Դեղագործության Մրցունակության 5-րդ միջազգային համաժողովը Հայաստանում
Դեղագործության Մրցունակության 5-րդ միջազգային համաժողովը  Հայաստանում

Հունիսի 14-ին Մխ. Հերացու անվան Երևանի պետական բժշկական համալսարանում տեղի ունեցավ դեղագործության մրցունակության 5-րդ միջազգային համաժողովը: Համաժողովը դեղագործակության ոլորտի մասնավոր և հանրային շահառուներին Հայաստանի վերջին...

Իրադարձություններ Հայաստանում Միջոցառումներ
2013թ. մայիսի 26. Պֆայզեր դեղագործական ընկերության հերթական սեմինարը Աղվերանում
2013թ. մայիսի 26. Պֆայզեր դեղագործական ընկերության հերթական սեմինարը Աղվերանում

Մայիսի 26-ին Պֆայզեր դեղագործական ընկերությունը կազմակերպել էր սեմինար ոչ ցանցային դեղատների աշխատակիցների համար, որին մասնակցեցին նաև Մեդ-Պրակտիկ առողջապահական պորտալի աշխատակիցները։ Սեմինարն անցավ ընկերության համար ավանդույթ դարձած...

Իրադարձություններ Հայաստանում ԼՈՒՐԵՐ: Իրադարձություններ Հայաստանում Միջոցառումներ
ԱՐՄԵՆ ՍՈՂՈՅԱՆ. Դեղամիջոցների գովազդման խնդրի կարգավորումը Հայաստանում, առկա թերությունները
ԱՐՄԵՆ ՍՈՂՈՅԱՆ. Դեղամիջոցների գովազդման խնդրի կարգավորումը Հայաստանում, առկա թերությունները

Հայաստանում դեղամիջոցների գովազդման խնդրի կարգավորման, այդ բնագավառում կատարված վերափոխումների և առկա թերությունների մասին զրուցեցինք ՀՀ առողջապահության նախարարության աշխատակազմի Լիցենզավորման գործակալության...

Հրատապ թեմա Հայաստանում
Հղիության դեղորայքային ընդհատման դիմելու դեպքում միայն մեկ դեղամիջոցի օգտագործումը չի կարող բավարար լինել և անպայման պետք է լինի գինեկոլոգի հսկողություն
Հղիության դեղորայքային ընդհատման դիմելու դեպքում միայն մեկ դեղամիջոցի օգտագործումը չի կարող բավարար լինել և անպայման պետք է լինի գինեկոլոգի հսկողություն

Մեր զրուցակիցններն են ՇՏԱԴԱ դեղագործական ընկերության հայաստանյան ներկայացուցչության տնօրեն Աշոտ Այվազյանը, բժշկական ներկայացուցիչ Անժելա Մելիքյանը և ՄԱԼԱԹԻԱ ԲԿ կանանց կոնսուլտացիայի բաժանմունքի վարիչ գինեկոլոգ-էնդոկրինոլոգ...

Պերինատոլոգիա, մանկաբարձություն և ուրո-գինեկոլոգիա Բժշկի ընդունարանում Դեղաբանի մոտ Բժիշկներ
Դեղերի գովազդին ներկայացվող պահանջներ

ՀՀ Առողջապահության նախարարությունը հետևողական գործընթաց է սկսել, որը վերաբերում է մեր հանրապետությունում դեղերի, բուժտեխնիկայի և բուժական մեթոդների գովազդի ընթացակարգին...

Հրատապ թեմա Հայաստանում Առողջապահության լրատու 16-17.2012
Պայքար դեղերի կեղծման դեմ
Պայքար դեղերի կեղծման դեմ

2006 թվականից ի վեր, Եվրոպայի Խորհրդի Դեղերի որակի և առողջապահության վարչությունը կեղծ դեղերի և սննդի նմանատիպ հավելումների շրջանառությունը բացառելու...

Հրատապ թեմա Հայաստանում Առողջապահության լրատու 16-17.2012
Դ. Դումանյան. «Շատ կարևոր գործի հիմնաքարն ենք դնում»

Այսօր տեղի ունեցավ ՀՀ առողջապահության նախարարին կից կոլեգիայի նիստ, որտեղ քննարկվեց «Դեղերի մասին» ՀՀ օրենքի նախագիծը...

Առողջապահության լրատու 14-15.2012
Դեղատոմսերն այլևս չեն կնքվի և չեն դրոշմակնքվի
Դեղատոմսերն այլևս չեն կնքվի և չեն դրոշմակնքվի

Օգոստոսի 25-ից ուժի մեջ են «Հայաստանի Հանրապետությունում կիրառվող դեղատոմսային ձևաթղթերը հաստատելու մասինե ՀՀ կառավարության 2001 թ. օգոստոսի 14-ի որոշման մեջ կատարված փոփոխությունները...

Առողջապահության լրատու 12-13.2012

Notice: Undefined index: HTTP_X_FORWARDED_FOR in /sites/med-practic.com/classes/flud_class.php on line 33

ԱՄԵՆԱԸՆԹԵՐՑՎԱԾ ՀՈԴՎԱԾՆԵՐԸ