ՀՀ ԱՆ. Պարզեցվել են դեղագործական արտադրանքի ներմուծման կարգերը

Կառավարությունն այսօրվա նիստում հաստատել է «Հայաստանի Հանրապետության կառավարության 2019 թվականի փետրվարի 28-ի N 202-Ն որոշման մեջ փոփոխություններ և լրացումներ կատարելու մասին» ՀՀ կառավարության որոշման մեջ փոփոխություն կատարելու մասին» Կառավարության որոշման նախագիծը:

Նախագծով առաջարկվում է.

1)  Հայաստանի Հանրապետություն ներմուծման պահին դեղագործական արտադրանքի պիտանելիության մնացորդային ժամկետը սահմանել նվազագույնը վեց ամիս: Իսկ ավելի կարճ պիտանիության մնացորդային ժամկետով դեղագործական արտադրանքի ներմուծումը թույլատրել միայն պետության կարիքների համար, այդ թվում՝ բարեգործական և մարդասիրական ծրագրերի շրջանակներում ներմուծվող դեղերի, լիազոր մարմնի որոշման հիման վրա,

2)  տարանջատել հավաստագրման ենթակա արտադրանքը կենսակտիվ հավելումներից,

3)  հանել հայտարարագրվող ԱՏԳ ԱԱ անվանացանկի ապրանքները ոչ դեղագործական նպատակներով ներմուծելու դեպքում  հավաստագրման պահանջը,

4)  հստակեցնել «նմուշներ» հասկացությունը, նշելով, որ այն իրենից ներկայացնում է դեղի առաջնային, երկրորդային փաթեթների, պիտակների գունավոր գծապատկերները և ներդիր թերթիկը, հստակեցնել դեղագործական արտադրանքի և սննդային հավելումների ներմուծման (արտահանման) ընթացակարգերը,

Այս որոշումը կբարելավի բնակչության դեղերի հասանելիության հետ կապված հարցերը, ինչպես նաև կկարգավորվեն տնտեսվարողների կողմից բարձրացված և  նրանց  գործունեությանը խոչընդոտ հանդիսացող  խնդիրները:

Հարցեր, պատասխաններ, մեկնաբանություններ