Med-Practic
Посвящается выдающемуся педагогу Григору Шагяну

События

Анонс

У нас в гостях

Aктуальная тема

НОВОСТИ. Генетика

Редактура генов поможет избавить человечество от опухолей

Редактура генов поможет избавить человечество от опухолей

Эксперименты с редактурой генов в сперматозоидах в один прекрасный день могут привести к исчезновению опухолей груди, яичников и простаты. Однако эксперты в области научной этики всё равно выражают опасения по данному поводу.

Уже сегодня в распоряжении науки имеются инструменты по воздействию на ДНК клеток сперматозоидов, которое может предотвратить передачу ребёнку генетических расстройств. Фактически эта технология в один прекрасный день способна привести человечество к избавлению от опухолей груди, яичников, предстательной железы и других органов, как надеются учёные. Они также хотят одержать победу в научных спорах по поводу так называемых «дизайнерских детей». Блюстители научной этики утверждают, что подобного рода редактура позволит родителям выбирать внешность, рост, цвет волос и другие показатели будущего ребёнка, включая и его способности в тех или иных областях. А это уже прямой путь к возрождению науки евгеники, решительно осужденной человечеством несколько десятков лет тому назад.

Но ученые подчеркивают, что эти опасения напрасны. Исследователи из Weill Cornell Medicine в Нью-Йорке применили инструмент для редактирования генома CRISPR для воздействия на ген под названием BRCA2. Мутация этого гена, иногда называемого геном Анджелины Джоли, намного увеличивает вероятность женщины столкнуться с опухолями груди. Если среднестатистическая вероятность этого составляет 12%, то при мутации гена BRCA2 она подскакивает до 90%. CRISPR делает тонкую настройку ДНК, вырезая оттуда ферменты. А это значит, что ученые могут удалять части генетического кода более точно, чем это было возможно раньше.

Ранее исследователи из Университета Питтсбурга удалили с помощью CRISPR клетки ВИЧ из организма мышей, тем самым эффективно уничтожив инфекцию. Впрочем, одной из основных целей было предотвращение мужского бесплодия, вызываемого генетическими мутациями.

Источник. medikforum.ru
Администрация сайта med-practic.com не несет ответственности

за содержание информации
Loading...
Share |

Вопросы, ответы, комментарии

Читайте также

Установлено: наследственность реально определяет, какая у вас будет фигура
Установлено: наследственность реально определяет, какая у вас будет фигура

Специалисты продолжают спорить, насколько ожирение может быть обусловлено плохой наследственностью. Например, по мнению ученых из Университета Ювяскюля, передает ТАСС, наследственные факторы оказывают сильное влияние на то...

НОВОСТИ. Ожирение, похудение
Мутации в сперме отца обвинили в развитии аутизма
Мутации в сперме отца обвинили в развитии аутизма

Американские ученые из Калифорнийского университета пролили свет на причины развития аутизма. Оказалось, одной из причин является специфическая мутация в сперматозоидах отца. И, передает...

Исследование: генетический анализ на самом деле не предсказывает риск болезней
Исследование: генетический анализ на самом деле не предсказывает риск болезней

Согласно анализу исследований, проведенному учеными Университета Альберты, в большинстве случаев наши гены обеспечивают менее чем 5% вероятности риска развития того или иного заболевания...

Врачи пересадили сердце пациентке с редкой генетической мутацией
Врачи пересадили сердце пациентке с редкой генетической мутацией

В Петербургском Центре Алмазова провели уникальную операцию - пересадку сердца пациентке с редкой генетической патологией. До этого времени, жизнь 33-летней женщины поддерживалась при помощи лекарств...

НОВОСТИ. Сердечно-сосудистая система НОВОСТИ. Открытия, происшествия НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Генетики обещают вылечить вирус герпеса раз и навсегда
Генетики обещают вылечить вирус герпеса раз и навсегда

Вирус герпеса обладает удивительным свойством скрываться от иммунитета и лекарственных препаратов. Он живет, затаившись в состоянии покоя в так называемых резервуарах, выжидая момента...

НОВОСТИ. Инфекции НОВОСТИ. Новые методы лечения НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Приложение для знакомств по ДНК - амбициозный проект генетиков
Приложение для знакомств по ДНК - амбициозный проект генетиков

Известный генетик Джордж Черч сделал заявление: он участвует в создании приложения для онлайн-знакомств. Приложение имеет функцию сравнения ДНК потенциальных партнеров. Это позволяет избежать...

Отцовские Х-хромосомы отвечают за аутоиммунные болезни у женщин
Отцовские Х-хромосомы отвечают за аутоиммунные болезни у женщин

Это довольно существенное открытие, поскольку оно объясняет, почему аутоиммунные болезни более распространены среди женщин. Ученые из Университета Калифорнии в Лос-Анджелесе (UCLA) выяснили...

НОВОСТИ. Системные заболевания НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Гены болезней сердца собираются отключать
Гены болезней сердца собираются отключать

Вызывающие заболевания сердца гены в один прекрасный день смогут отключать. А это остановит патологический процесс скопления жировых бляшек в артериях. Уже через некоторое время врачи, возможно, научатся...

НОВОСТИ. Сердечно-сосудистая система НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Изменять гены детей ради их роста или интеллекта пока нереально
Изменять гены детей ради их роста или интеллекта пока нереально

Хотя наука и общественность возлагает большие надежды на программу редактирования генома, она всё-таки имеет определенные ограничения. В частности, с её помощью пока нельзя программировать...

НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
FDA в приоритетном порядке рассмотрит заявку на регистрацию терапии спинальной мышечной атрофии
FDA в приоритетном порядке рассмотрит заявку на регистрацию терапии спинальной мышечной атрофии

FDA приняла заявку на регистрацию нового лекарственного препарата (NDA) и предоставило статус приоритетного рассмотрения препарату рисдиплам, исследуемому модификатору сплайсинга гена...

У пациентов с серповидноклеточной анемии появился новый вариант лечения
У пациентов с серповидноклеточной анемии появился новый вариант лечения

В США одобрен препарат кризанлизумаб (crizanlizumab), разработанный компанией Novartis для сокращения частоты развития вазоокклюзивных болевых кризов – самого частого и опасного проявления...

НОВОСТИ. Гематология НОВОСТИ. Новые методы лечения
Обнаружены гены, отвечающие за внезапную остановку сердца
Обнаружены гены, отвечающие за внезапную остановку сердца

Внезапную остановку сердца переживают миллионы человек каждый год, большинство из которых не имеют предшествующих симптомов проблемы с сердцем. Выявив редкие варианты ДНК, которые значительно увеличивают...

НОВОСТИ. Сердечно-сосудистая система
Ученые из США: мы наткнулись на золотую жилу в лечении синдрома Дауна
Ученые из США: мы наткнулись на золотую жилу в лечении синдрома Дауна

Ученые из США доказали, что умственная отсталость и нарушение функции памяти при синдроме Дауна связаны с нарушением синтеза белка в одной из структур мозга. Им удалось исправить этот дефект у мышей...

В США может появиться первый препарат для лечения нейрофиброматоза
В США может появиться первый препарат для лечения нейрофиброматоза

AstraZeneca и MSD сообщили о принятии регуляторными органами США заявки на регистрацию селуметиниба (selumetinib), разработанного для лечения нейрофиброматоза. В случае положительного решения FDA на рынок выйдет первый препарат против...

НОВОСТИ. Новые методы лечения НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Уникальный днк-тест спасет детей от наследственных болезней
Уникальный днк-тест спасет детей от наследственных болезней

С помощью этого теста можно будет определять наследственные заболевания у малышей. Секвенирование генома уже была испытано в ходе пилотного исследования с участием 20 000 детей. Тысячи юных жизней могут быть...

НОВОСТИ. Новые методы диагностики

САМЫЕ ЧИТАЕМЫЕ СТАТЬИ