Med-Practic
Посвящается выдающемуся педагогу Григору Шагяну

События

Анонс

У нас в гостях

Aктуальная тема

НОВОСТИ. Гематология

Старая донорская кровь грозит образованием тромбов

Старая донорская кровь грозит образованием тромбов

Переливания донорской крови могут быть смертельно опасными, если этот продукт хранился слишком долго. Исследование показало, что донорская кровь в возрасте 6 недель уже содержит опасный уровень железа.

Максимально долго сохраняющаяся донорская кровь может стать причиной выделения вредных для здоровья объемов железа в кровоток пациента, как установили исследователи из Колумбийского университета. Максимальное количество времени, которое красные кровяные клетки могут храниться перед переливанием, составляет 6 недель. Однако исследование показало, что чем дольше донорская кровь находится в хранилище, тем опасней она бывает, из-за чего существенно вырастает риск развития тромбов.

Эксперты предупреждают, что полученные данные помогут спасти тысячи жизней, если на их основе власти пересмотрят предельные сроки хранения донорской крови, снизив их с 6 до 5 недель. Однако учитывая существующую нехватку донорской крови во многих странах мира, это может привести к лишению миллионов пациентов жизненно необходимых для них переливаний крови.

Отметим, что переливания красных кровяных клеток являются наиболее распространенной процедурой, осуществляемой среди госпитализированных больных. Однако эти красные кровяные клетки повреждаются при длительном хранении, и уровень выделяемого ими железа вырастает. Хорошо известно, что железо является ключевым нутриентом, который помогает переносить кислород из легких к другим органам. Но подобно другим нутриентам, избыток железа может привести к серьезным осложнениям здоровья, включая и тромбы. Вот почему 6-недельная донорская кровь представляет опасность для здоровья пациентов, проходящих через переливания.

Источник. medikforum.ru
Фотография. Udoktora.net
Администрация сайта med-practic.com не несет ответственности

за содержание информации
Loading...
Share |

Вопросы, ответы, комментарии

Читайте также

Генная терапия оказалась успешной в лечении гемофилии
Генная терапия оказалась успешной в лечении гемофилии

Немецкие ученые впервые применили генную терапию против гемофилии B на людях.В организме больных гемофилией не вырабатываются важные факторы свертываемости крови, в результате чего небольшая...

НОВОСТИ. Новые методы лечения НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Ученые нашли фермент, сокращающий продолжительность жизни больных лейкозом
Ученые нашли фермент, сокращающий продолжительность жизни больных лейкозом

Исследователи из Университета Огаста обнаружили, что высокий уровень фермента, подавляющего активность иммунной системы, увеличивает вероятность преждевременной смерти у людей, страдающих от острого...

НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Открыт новый необычный метод диагностики злокачественной лимфомы
Открыт новый необычный метод диагностики злокачественной лимфомы

Диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома (ДКВЛ) является наиболее распространенной формой неходжкинской лимфомы (40%). Выживаемость больных ДКВЛ в пятилетнем периоде составляет около 50%...

НОВОСТИ. Новые методы диагностики НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
На рынок вышел высокоэффективный препарат для лечения гемофилии А
На рынок вышел высокоэффективный препарат для лечения гемофилии А

В США одобрено лекарственное средство эмицизумаб (emicizumab), способное сократить число кровотечений при гемофилии А на 87%. Регистрационное удостоверение было выдано компании Genentech (входит в состав Roche)...

НОВОСТИ. Лекарственные средства НОВОСТИ. Новые методы лечения
Для одного из самых редких заболеваний в мире появилось свое лекарство
Для одного из самых редких заболеваний в мире появилось свое лекарство

Американские чиновники разрешили использовать вемурафениб для лечения редкого расстройства - болезни Эрдгейма-Честера (ЭЧБ). Это первое средство, одобренное для лечения взрослых пациентов с ЭЧБ и мутацией...

НОВОСТИ. Новые методы лечения НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Ученые связали группу крови и проблемы с мозгом
Ученые связали группу крови и проблемы с мозгом

Научные работники из Университета штата Вермонт пришли к заключению о том, что наличие определенной группы крови делает людей подверженными болезням, которые связаны с памятью и мышлением. Повышенный риск таких...

НОВОСТИ. Нервная система
Срок химиотерапии при лимфоме предложено сократить вдвое
Срок химиотерапии при лимфоме предложено сократить вдвое

Не все больные ходжкинской лимфомой должны проходить полный курс лечения. Лечение прогрессирующей ходжкинской лимфомы основывается на применении интенсивной химиотерапии. После прохождения восьми циклов такого...

НОВОСТИ. Онкология
Ученые доказали, что вампиры страдают от редкого расстройства крови
Ученые доказали, что вампиры страдают от редкого расстройства крови

Вполне возможно, что описанные в разного рода страшных произведениях литературы и кинематографа вампиры были реальными людьми, страдающими от расстройства крови. Ученые опубликовали наиболее полное на сегодняшний день...

В США зарегистрирована первая в мире Т-клеточная CAR-терапия
В США зарегистрирована первая в мире Т-клеточная CAR-терапия

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) приняла историческое решение о регистрации первой в мире иммуноонкологической терапии на основе технологии CAR-T. Решением FDA терапия...

НОВОСТИ. Новые методы лечения НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
FDA примет решение о регистрации нового ЛС против гемофилии в течение полугода
FDA примет решение о регистрации нового ЛС против гемофилии в течение полугода

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) предоставила право на приоритетное рассмотрению лекарственному препарату эмицизумабу (emicizumab) для лечения гемофилии А. Разработка...

НОВОСТИ. Лекарственные средства НОВОСТИ. Новые методы лечения
В США появилась новая терапия миелоидного лейкоза
В США появилась новая терапия миелоидного лейкоза

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) зарегистрировала энасидениб (enasidenib) для лечения пациентов с рецидивирующим или рефрактерным миелоидным лейкозом с мутацией гена IDH2...

НОВОСТИ. Новые методы лечения
Стволовые клетки крови способны определять возбудителя инфекции и приспосабливать к нему свою функцию
Стволовые клетки крови способны определять возбудителя инфекции и приспосабливать к нему свою функцию

На поверхности стволовых клеток костного мозга обнаружены рецепторы, непосредственно реагирующие на тяжелую инфекцию. Группа ученых из Университета Цюриха (Швейцария) исследовала процесс кроветворения на фоне...

НОВОСТИ. Инфекции НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Детские лейкозы будут лечить капельницами за $500 000
Детские лейкозы будут лечить капельницами за $500 000

Первую в истории генную терапию собираются одобрить к использованию в США. Местные регулирующие органы проголосовали дать зеленый свет новому лечению, которое помогает тренировать клетки на уничтожение...

НОВОСТИ. Детские болезни НОВОСТИ. Новые методы лечения Лента новостей о детях НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
L-глутамин стал вторым в истории препаратом против серповидноклеточной анемии
L-глутамин стал вторым в истории препаратом против серповидноклеточной анемии

Впервые за почти 20 лет Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила новый препарат для лечения генетического заболевания крови – серповидноклеточной анемии...

НОВОСТИ. Лекарственные средства НОВОСТИ. Новые методы лечения
Дешевые препараты существенно облегчают химиотерапию для больных лейкемией
Дешевые препараты существенно облегчают химиотерапию для больных лейкемией

Немецкие ученые испытали новое сочетание лекарств в дополнение стандартной терапии. Стандартная химиотерапия у больных острым миелоидным лейкозом переносится многими с трудом, что нередко приводит к...

НОВОСТИ. Лекарственные средства

САМЫЕ ЧИТАЕМЫЕ СТАТЬИ