Med-Practic
Նվիրվում է վաստակաշատ ուսուցիչ Գրիգոր Շահյանին

Իրադարձություններ

Հայտարարություններ

Մեր հյուրն է

Հրատապ թեմա

Գենետիկա

Սիմպոզիում՝ նվիրված մուկովիսցիդոզ հիվանդությանն առնչվող խնդիրներին

Սիմպոզիում՝ նվիրված մուկովիսցիդոզ հիվանդությանն առնչվող խնդիրներին

Մանկական բժիշկների հայկական ասոցիացիան մարտի 23-ին կազմակերպեց Մուկովիսցիդոզ հիվանդությանը նվիրված միջազգային սիմպոզիում: Բացման խոսքով հանդես եկավ Մանկական բժիշկների հայկական ասոցիացիայի նախագահ, Ազգային ժողովի Առողջապահության, մայրության և մանկության հարցերի մշտական հանձնաժողովի նախագահ, մանկական վիրաբուժության ամբիոնի վարիչ, պրոֆեսոր Արա Բաբլոյանը, ով ողջունեց Ստոկհոլմից ժամանած հյուրին եւ կարեւորեց վերջինիս և հայ մասնագետների միջև  փորձի ու գիտելիքների փոխանակումը: Արա Բաբլոյանը նշեց՝ թեման, որին անդրադարնալու են, մի կողմից հայտնի է, մյուս կողմից՝ կան շատ հարցեր, որոնք հրատապ են և քննարկման կարիք ունեն՝ ավելի արդյունավետ դարձնելու հիվանդների կյանքի բարելավմանն ուղղված քայլերը:


Մանկական բժիշկների հայկական ասոցիացիայի նախագահ, Ազգային ժողովի Առողջապահության, մայրության և մանկության հարցերի մշտական հանձնաժողովի նախագահ, մանկական վիրաբուժության ամբիոնի վարիչ, պրոֆեսոր Արա Բաբլոյան«Ցավոք, տարիներ շարունակ դժվար է եղել հիվանդության ախտորոշումը Հայաստանում, այս կամ այն բարդությունների պատճառով հիվանդներ ենք կորցրել: Վերջին տարիներին, ստեղծելով նման հիվանդների համար նախատեսված կենտրոն, կարողացել ենք ավելի ու ավելի կենտրոնացնել մեր ուժերն ու մոտեցումները, որպեսզի հնարավոր դառնան հիվանդության վաղ հայտնաբերումն ու կանխարգելումը: Այսօր առաջարկ կբարձրացվի՝ ստեղծել կինեզոթերապիայի կենտրոն՝ հատուկ երեխաների համար, որտեղ նաև կգան կրթվելու տարբեր կենտրոններից մասնագետներ՝ հետագայում նմանատիպ հիվանդներին օգնություն ցուցաբերելու նպատակով»,- մեզ հետ զրույցում նշեց Արա Բաբլոյանը՝ հավելելով, որ դա սիմպոզիումի անցկացման հիմնական նպատակներից է:


Սիմպոզիումի ընթացքում ներկայացվեցին դասախոսություններ՝ «Մուկովիսցիդոզի ախտորոշման, կլինիկական արտահայտման և բուժման առանձնահատկությունները վաղ մանկական հասակում», «Թոքերի ախտահարումը Մուկովիսցիդոզի ժամանակ, վարումը, թոքային սրացումներ, ելքը», «Բուժական սնուցման արդիականությունը Մուկովիսցիդոզի բուժման ժամանակ», «Ֆիզիոթերապիայի դերը Մուկովիսցիդոզի կոմպլեքս բուժման մեջ, նորագույն մոտեցումները», «Դժվար ախտորոշում-կլինիկական դեպքերի ներկայացում» թեմաներով: Մինչ դասախոսությունների ներկայացումը մասնակիցներին Skype-ով ողջունեց Մուկովիսցիդոզի համաշխարհային կազմակերպության գործադիր տնօրեն Քրիստին Նոկ:


Մուկովիսցիդոզի հանրապետական կենտրոնի տնօրեն Վաչիկ ԲաղդասարյանՄեզ հետ զրույցում հիվանդությանն անդրադարձավ ու մանրամասներ ներկայացրեց Մուկովիսցիդոզի հանրապետական կենտրոնի տնօրեն Վաչիկ Բաղդասարյանը:

–   Ի՞նչ հիվանդություն է Մուկովիսցիդոզը։

–   Մուկովիսցիդոզը ժառանգական ծանր հիվանդություն է պոտենցիալ լետալ ելքով. դա նշանակում է, որ հիվանդները քիչ են ապրում՝ մոտավորապես 25-30 տարի:


–   Կարելի է ասել, որ բուժում չի՞ ակնկալվում…

–   Այո´, կատարվում է ընդամենը վերականգնողական բուժում՝ հիվանդի կյանքի տեւողությունը երկարացնելու համար:


–   Կա Մուկովիսցիդոզի հանրապետական կենտրոն. դա խոսում է այն մասին, որ Հայաստանում հիվանդությամբ տառապողների թիվը շա՞տ է:

–   Հիվանդները քիչ չեն, կա գրանցված 41 հիվանդ, բոլորը հսկողության տակ են, ստանում են անվճար դեղորայք, եղել է 1 մահվան դեպք: Հարկ եմ համարում նշել, որ հիվանդների  90 տոկոսը տղաներ են:

 

Մուկովիսցիդոզի հանրապետական կենտրոնի տնօրեն Վաչիկ Բաղդասարյան Մանկական բժիշկների հայկական ասոցիացիայի նախագահ, Ազգային ժողովի Առողջապահության, մայրության և մանկության հարցերի մշտական հանձնաժողովի նախագահ, մանկական վիրաբուժության ամբիոնի վարիչ, պրոֆեսոր Արա Բաբլոյան


Կենտրոնը ստեղծվել է յոթ տարի առաջ՝ հիվանդներին օգնելու, վերականգնողական աշխատանքներ կատարելու, մասնավորապես` դիմադրողականությունը բարձրացնելու, շնչառական վարժություններ կատարելու, նրանց կյանքի որակը բարելավելու:


Համագործակցում ենք տարբեր երկրների հետ, կարևորում ենք հատկապես Ռուսաստանի համանուն կենտրոնի հետ համագործակցությունը, որը բերում է ինչպես մեթոդական, այնպես էլ ֆինանսական աջակցություն: 

–   Հիվանդության տարածվածությունն աշխարհում մե՞ծ է, արդյոք կապ ո՞ւնի ազգային գենոֆոնդը:

–   Այո´, այս հիվանդությունն աշխարհում մեծ և չլուծված խնդիր է: Ինչ վերաբերում է երկրորդ հարցին, կարող եմ փաստել որ մուկովիսցիդոզով հիվանդների թիվը շատ քիչ է Ճապոնիայում, Հնդկաստանում, Արեւելքի այլ երկրներում, և ավելի շատ են եվրոպական երկրներում, որտեղ ամեն 20-րդ եվրոպացին համարվում է գենի կրող:

 

–   Գործու՞մ է պետական ծրագիր:

–   Իհարկե´, կա հատուկ մշակված պետական ծրագիր ու հոգածություն՝ հիվանդությունը վաղաժամ ախտորոշելու ու համապատասխան քայլեր ձեռնարկելու համար:

«Աստելլաս» դեղագործական ընկերության հայաստանյան ներկայացուցչության տնօրեն Միքայել ԹովմասյանՄեծ է «Աստելլաս» դեղագործական ընկերության դերը մուկովիսցիդոզով հիվանդներին աջակցելու գործում:


Ինչպես նշեց դեղագործական ընկերության հայաստանյան ներկայացուցչության տնօրեն Միքայել Թովմասյանը, մուկովիսցիդոզն այն հիվանդություններից է, որի ժամանակ հաճախ են լինում ինֆեկցիոն բարդություններ, որոնք պահանջում են հակաբիոտիկային բուժում: Նման բարդությունների դեպքում օգտագործվում են «Աստելլաս» դեղագործական ընկերության կողմից արտադրված երեք հակաբիոտիկներ՝ Ֆլեմոքսինը, Ֆլեմոկլավը, Վիլպրաֆենը»,- պարզաբանեց Միքայել Թովմասյանը:    

Սիմպոզիումի կազմակերպիչներից "Սուրբ Աստվածամայր" բժշկական կենտրոնում մանկաբույժ-կոնսուլտանտ բ.գ.թ. Վադիմ Թևոսյանը կարեւորում է այն փաստը, որ նպատակ է դրված բժիշկների ուշադրությունը հրավիրել խնդրին, նպաստել նրանց տեղեկացված լինելուն, հիվանդության վաղաժամ ախտորոշմանը. «Նմանատիպ սիմպոզիումներ անցած տարի անց է կացվել վեց անգամ և յուրաքանչյուր անգամ ներկայացվել են բժիշկների համար հրատապ թեմաներ»:

Հեղինակ. Շողիկ Գալստյան
Սկզբնաղբյուր. med-practic.com
Հոդվածի հեղինակային (այլ սկզբնաղբյուրի առկայության դեպքում՝ էլեկտրոնային տարբերակի) իրավունքը պատկանում է med-practic.com կայքին
Loading...
Share |

Հարցեր, պատասխաններ, մեկնաբանություններ

Կարդացեք նաև

Ինչպե՞ս բացահայտել քաղցկեղն ըստ գենի. oncology.am
Ինչպե՞ս բացահայտել քաղցկեղն ըստ գենի. oncology.am

Ժամանակակից բժշկության մեջ քաղցկեղի ախտորոշման նպատակով կիրառվում են տարաբնույթ եղանակներ, որոնք հնարավորություն են տալիս որոշել հիվանդության առաջընթացի ռիսկը և կանխարգելել նրա զարգացումը...

Ախտորոշում Ուռուցքաբանություն
Տեղեկատվություն աշակերտների՝ ովքեր տառապում են պարբերական հիվանդությամբ, և նրանց ուսուցիչների համար
Տեղեկատվություն  աշակերտների՝ ովքեր տառապում են պարբերական հիվանդությամբ, և   նրանց  ուսուցիչների  համար

Ի՞նչ է ընտանեկան միջերկրածովյան տենդ կամ պարբերական  հիվանդությունը: Ընտանեկան միջերկրածովյան տենդը, կամ պարբերական հիվանդությունը (ՊՀ)  ժառանգական հիվանդություն է, որը  տարածված է  միջերկրածովյան...

Մանկական հիվանդություններ Համակարգային հիվանդություններ
Ընտանեկան միջերկրածովյան տենդի կամ պարբերական հիվանդության ժամանակ Կոլխիցինի երկարատև ընդունումը
Ընտանեկան միջերկրածովյան տենդի կամ պարբերական հիվանդության ժամանակ Կոլխիցինի երկարատև ընդունումը

Պարբերական հիվանդությունը (ՊՀ) աուտոբորբոքային բնույթի ժառանգական հիվանդություն է,  բնորոշվում է պարբերաբար առաջացող նոպաներով, որոնք ուղեկցվում են բարձր ջերմությումբ/տենդով...

Համակարգային հիվանդություններ
Եթե ախտորոշվել է ընտանեկան միջերկրածովյան տենդ կամ պարբերական հիվանդություն. Բժշկական գենետիկայի և առողջության առաջնային պահպանման կենտրոն
Եթե ախտորոշվել է ընտանեկան միջերկրածովյան տենդ   կամ պարբերական հիվանդություն. Բժշկական գենետիկայի և առողջության առաջնային պահպանման կենտրոն

Ընտանեկան միջերկրածովյան տենդը կամ պարբերական հիվանդությունը (ՊՀ) ժառանգական աուտոբորբոքային հիվանդություն է, որը ժառանգվում է աուտոսոմ- ռեցեսիվ եղանակով և բնութագրվում է պարբերաբար առաջացող...

Խորհուրդներ ընտանեկան միջերկրածովյան տենդով կամ պարբերական հիվանդությամբ տառապող հղի կանանց.
Խորհուրդներ ընտանեկան միջերկրածովյան տենդով կամ պարբերական հիվանդությամբ տառապող հղի կանանց.

Պարբերական հիվանդությունը (ՊՀ) ժառանգական հիվանդություն է, որը հազվադեպ է հանդիպում շատ պոպուլյացիաներում, սակայն տարածված է հայերի և Միջերկրածովյան  տարածաշրջանի...

Հղիություն, ծննդաբերություն ԿԻՆ: Հիվանդություններ Պերինատոլոգիա, մանկաբարձություն և ուրո-գինեկոլոգիա Համակարգային հիվանդություններ
Քրոմոսոմային հավաքակազմի հետազոտումը ժառանգական հիվանդությունների ախտորոշման համար. Բժշկական գենետիկայի և առողջության առաջնային պահպանման կենտրոն
Քրոմոսոմային հավաքակազմի հետազոտումը ժառանգական հիվանդությունների ախտորոշման համար. Բժշկական գենետիկայի և առողջության առաջնային պահպանման կենտրոն

Բժշկական գենետիկայի արդիական խնդիրներից է հանդիսանում մարդու ժառանգական հիվանդությունների ախտորոշման բարելավումը։ Ներկայումս նկարագրված են մոտ...

Ախտորոշում
Գիտնականները՝ սեռական բազմացման առավելությունների մասին. 1in.am
Գիտնականները՝ սեռական բազմացման առավելությունների մասին. 1in.am

Իշախոտի տարբեր տեսակների հիման վրա կանադացի գիտնականները ապացուցել են կենսաբանության կարևորագույն հիպոթեզներից մեկը՝ սեռական բազմացումը ավելի լավ է, քան անսեռ բազմացումը...

Պսորիազի համար պատասխանատու գենը
Պսորիազի համար պատասխանատու գենը

Գիտնականները հաստատում են, որ գտել են այն գենը, որը պատասխանատու է պսորիազի առաջացման և զարգացման համար...

Մաշկաբանություն Առողջապահության լրատու 16-17.2012
Երկար ապրելուն օգնում են անհատականության «դրական» գեները
Երկար ապրելուն օգնում են անհատականության «դրական» գեները

Գիտնականները, պատասխանելով այն հարցին, թե որոշ մարդիկ ինչու են ապրում 100 տարի և ավելի, սովորաբար ասում են.«Շնորհիվ նրանց գեների»: Եվ դա այնքան էլ հեռու չէ իրականությունից...

Ծերություև և երկարակեցություն Առողջապահության լրատու 12-13.2012
Հեմոքրոմատոզ. ախտանիշները, հետևանքները, բուժումը
Հեմոքրոմատոզ. ախտանիշները, հետևանքները, բուժումը

Արյունաստեղծման գործընթացում երկաթն ամենաակտիվ մասնակիցներից մեկն է համարվում: Մարդու օրգանիզմում երկաթի մասնակցությամբ տեղի է ունենում կենսաքիմիական գործընթացների մեծ մասը...

Առողջապահության լրատու 1.2011
Սնունդն ընդունակ է փոխել գեները
Սնունդն ընդունակ է փոխել գեները

Սնունդն ընդունակ է փոխել գեները, կարծում են Նանկինյան համալսարանի մասնագետները: Նրանք մարդկանց և կենդանիների արյան հոսքում բուսական ՌՆԹ-ի հետքեր են գտել: Դրանցից շատերն ընկճում են գեների արտամղումը (էքսպրեսիան) և բարձրացնում խոլեստերինի մակարդակը...

Սնունդը և առողջությունը Առողջապահության լրատու 1.2011
Ազդրի բնածին հոդախախտում
Ազդրի բնածին հոդախախտում

Հենաշարժական ապարատի ամենահաճախ հանդիպող բնածին ձևախախտումն է (դեֆորմացիան), որն աղջիկների մոտ 5-7 անգամ ավելի հաճախ է լինում, քան տղաների, և բացատրվում է աղջիկների կոնքի կառուցվածքի...

Մանկական հիվանդություններ
Աղիքային բնածին անանցանելիություն
Աղիքային բնածին անանցանելիություն

Պայմանավորված է աղիքների և որովայնի խոռոչի այլ օրգանների զարգացման զանազան արատներով ու հիվանդություններով։ Բնածին աղիքային անանցանելիության դասակարգման հիմքում ընկած են նրա տեղակայումն...

Մանկական հիվանդություններ
Անկատար ոսկրագոյացում
Անկատար ոսկրագոյացում

Կմախքի համակարգային հիվանդություն է, որը կապված է ոսկրագոյացման պրոցեսի անկանոնության հետ և արտահայտվում է համատարած օստեոպորոզով, ոսկրերի փափկությամբ և նրանց բարձր դյուրաբեկությամբ...

Մանկական հիվանդություններ Վնասվածքաբանություն և օրթոպեդիա

ԱՄԵՆԱԸՆԹԵՐՑՎԱԾ ՀՈԴՎԱԾՆԵՐԸ